고위험 재향 군인의 자살 예방을 위한 동기 부여 인터뷰
2022년 2월 23일 업데이트: VA Office of Research and Development
연구의 목적은 자살 위험이 높은 정신과 입원 재향 군인의 자살 생각의 심각성에 대한 자살 생각을 해결하기 위한 동기 인터뷰(MI-SI) 적응의 효능을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
VA로부터 건강 관리를 받는 재향 군인은 자살 위험이 높으며 고위험 재향 군인의 수가 증가할 수 있습니다.
정신과 입원 퇴원 후 몇 개월이 재향군인에게 급성 위험 기간이지만, 정신과 입원 환자에게 맞춤화된 경험적으로 지원되는 치료법이 부족하고 정신과 입원 재향군인을 위한 치료법을 조사한 연구가 없습니다.
이 무작위 통제 시험은 자살 위험이 높은 정신과 입원 재향 군인의 자살 생각의 심각성에 대한 자살 생각을 해결하기 위한 동기 부여 인터뷰(MI-SI) 적응의 효능을 테스트합니다.
참가자는 Syracuse VA 의료 센터의 급성 정신과 입원 환자 단위에서 모집됩니다.
고위험 기준을 충족하려면 재향군인은 자살에 의한 사망을 전향적으로 예측하는 자살 생각 척도(SSI)에서 2점 이상을 받아야 합니다.
참가자는 적격성을 확인하기 위한 선별 평가와 자살 위험 요소의 기본 평가를 완료합니다.
자살 생각을 해결하기 위한 동기 부여 인터뷰(MI-SI) 또는 수정된 버전(MI-SI-R)과 평상시처럼 치료(TAU) 또는 TAU 단독으로 무작위로 배정됩니다.
MI-SI 그룹은 입원 중 2회의 MI-SI 세션과 퇴원 후 1회의 전화 부스터 세션을 받게 됩니다.
모든 조건의 참가자는 퇴원 후 1, 3, 6개월에 전화 후속 인터뷰를 완료해야 합니다.
자살 생각의 심각도 변화는 SSI를 사용하여 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
132
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Syracuse, New York, 미국, 13210
- Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 베테랑 상태,
- 정신과 입원 병동에 입원,
- 18세 이상,
- 영어로 말하기,
- 연구를 이해하고 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있으며,
- 부대 직원이 참여하도록 임상적으로 허가됨,
- 뉴욕주 북부에 있는 VHA 시설에서 의료 서비스를 받을 수 있습니다.
- 자살 위험 증가(자살 생각 척도[SSI] > 2)
제외 기준:
- 현재 정신병,
- 현재 매니아,
- 백치,
- 죄수 상태,
- 접근하기 어려운
- 연구 직원에 의해 식별된 후 48시간 이내에 유닛에서 퇴원하는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 미시+타우
자살 생각을 다루기 위한 동기 부여 인터뷰
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MI-SI는 삶에 대한 양면성을 탐구하고 해결하는 데 집중합니다.
입원실에서 1~2회의 MI-SI 대면 세션(50분)과 전화 후속 MI-SI 세션(30-50분)으로 구성됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 미-시-R+타우
자살 생각을 다루기 위한 동기 부여 인터뷰 개정
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MI-SI-R은 삶에 대한 양면성을 해결하는 데 집중합니다.
입원실에서 1~2회의 MI-SI 대면 세션(50분)과 전화 후속 MI-SI 세션(30-50분)으로 구성됩니다.
다른 이름들:
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다른: 혼자 타우
평소와 같이 치료
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입원 치료에는 약물 관리, 사례 관리, 식사 및 침상, 창의적이고 사회적인 활동으로 구성된 환경 요법, 안전 계획이 포함됩니다.
일부 참전용사 가족도 지원적인 가정 환경을 조성하기 위한 교육을 받았습니다.
재향 군인 건강 관리국(VHA) 자살 예방 정책의 일환으로 자살 환자의 치료도 지역 자살 예방 코디네이터와 사례 관리자가 감독합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자살 생각이 있는 참여자 수
기간: 6 개월
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자살생각이 있는 참여자의 수와 자살생각의 정도는 퇴원 후 1, 3, 6개월에 자살생각척도(SSI)를 이용하여 측정하였다.
점수 범위는 0-38이며 1점 이상이면 자살 생각이 있음을 나타냅니다.
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6 개월
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자살 생각이 있는 사람들의 심각성
기간: 6 개월
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자살생각의 중증도는 퇴원 후 1, 3, 6개월에 자살생각 척도로 측정하였다.
점수 범위는 0에서 38까지이며 점수가 높을수록 더 심각한 자살 생각을 나타냅니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2회의 외래 정신 건강 또는 약물 치료 세션이 있는 참가자 수
기간: 1 개월
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퇴원 후 1개월에 TSR-6(Treatment Services Review-6)을 사용하여 치료 참여도를 측정했습니다.
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1 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자살을 시도한 참여자 수
기간: 1, 3, 6개월
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자살 시도의 존재는 퇴원 후 1, 3, 6개월에 Columbia Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)로 측정되었습니다.
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1, 3, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter C. Britton, PhD MS, Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 7월 30일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 5일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 2일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .