건강한 성인의 근육 손상 및 근육 손상 바이오마커 감소에 있어 타르트 체리 주스의 효능
2012년 8월 9일 업데이트: Kerry Kuehl, Oregon Health and Science University
이 연구의 목적은 통제된 편심 운동을 하는 건강한 성인의 염증의 혈청 바이오마커를 줄이고 근육통을 줄이기 위한 타르트 체리 주스의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
타르트 체리에서 수많은 항산화제 및 항염증제가 확인되었으며 운동을 하지 않는 건강한 개인을 대상으로 한 연구에서 타르트 체리가 운동 후 쇠약과 근육통을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
이 연구의 목적은 무작위, 위약 통제, 이중 맹검, 교차 설계 시험에서 건강한 대상자 사이에서 타르트 체리 주스의 진통 및 근보호 효과를 평가하는 것입니다.
15명의 건강한 개인이 편심성 팔꿈치 굴곡 수축(최대에 가까운 2 x 10)을 수행한 다음 10fl oz의 체리 주스 또는 플라시보 주스를 4일 동안 하루에 두 번 섭취하고 운동 직후부터 시작합니다.
운동 전후 및 편심 운동 후 3일 동안 혈액을 채취하여 근육 손상 및 근육 통증의 혈청 바이오마커를 측정합니다.
프로토콜은 9-10일 휴약 기간 후에 두 번째 시도를 위해 대체 주스를 소비하는 피험자와 함께 반복됩니다.
반대쪽 팔은 반복되는 시합 보호 효과를 피하기 위해 두 번째 시합에 대한 편심 운동을 수행합니다.
이 연구의 결과는 1) 근육 손상의 혈청 바이오마커의 변화를 평가하고 2) 근육 통증의 변화를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
15
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health & Science University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 규칙적인 상체 근력 운동 없음
- 팔꿈치 굴근 통증 없음, 팔꿈치 또는 어깨 부상 병력 없음
- 연구 기간 동안 항염증제 또는 진통제를 복용하지 않고, 연구의 일부로 수행된 운동으로 인해 직접적으로 발생하는 근육 손상 증상에 대해 다른 치료를 찾지 않고, 자신의 운동을 하지 않는 능력 및 의지 연구 중 상지.
제외 기준:
- 등록 전 3주 이내에 통증, 침술 또는 경피적 전기 신경 자극을 위해 항경련제를 사용했거나 사용 중인 개인
- 2개월 이내에 국소 약물/마취제, 근육 이완제, 압통점 마취 주사의 최근 사용(5 반감기 이내)
- 3개월 이내 전신 스테로이드 사용
- 지난 30일 동안 조사용 약물/기기 사용
- 제1형 또는 제2형 당뇨병이 있는 개인
- 임신한 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 타르트 체리 주스
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위약 비교기: 체리맛 과일음료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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젖산염
기간: 개입 기간, 참가자당 평균 18일
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일차 결과에는 염증 활동의 일반화된 측정을 제공하는 혈청 및 혈장 바이오마커의 측정이 포함됩니다. 여기에는 크레아틴 키나아제(CK), 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라아제(AST), 락테이트 탈수소효소(LDH) 및 락테이트가 포함됩니다.
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개입 기간, 참가자당 평균 18일
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크레아틴 키나아제
기간: 개입 기간, 참가자당 평균 18일
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일차 결과에는 염증 활동의 일반화된 측정을 제공하는 혈청 및 혈장 바이오마커의 측정이 포함됩니다. 여기에는 크레아틴 키나아제(CK), 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라아제(AST), 락테이트 탈수소효소(LDH) 및 락테이트가 포함됩니다.
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개입 기간, 참가자당 평균 18일
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아스파르트산아미노전이효소
기간: 개입 기간, 참가자당 평균 18일
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일차 결과에는 염증 활동의 일반화된 측정을 제공하는 혈청 및 혈장 바이오마커의 측정이 포함됩니다. 여기에는 크레아틴 키나아제(CK), 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라아제(AST), 락테이트 탈수소효소(LDH) 및 락테이트가 포함됩니다.
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개입 기간, 참가자당 평균 18일
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젖산 탈수소효소
기간: 개입 기간, 참가자당 평균 18일
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일차 결과에는 염증 활동의 일반화된 측정을 제공하는 혈청 및 혈장 바이오마커의 측정이 포함됩니다. 여기에는 크레아틴 키나아제(CK), 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라아제(AST), 락테이트 탈수소효소(LDH) 및 락테이트가 포함됩니다.
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개입 기간, 참가자당 평균 18일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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2차 결과에는 운동으로 인한 근육 손상의 신체적 증상과 근근측정기로 측정한 통증의 측정이 포함됩니다.
기간: 개입 기간, 참가자당 평균 18일
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개입 기간, 참가자당 평균 18일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kerry S Kuehl, MD, DrPH, Oregon Health and Science University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 5일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
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