감염의 연조직 초음파
2015년 4월 28일 업데이트: Rhode Island Hospital
목표:
이 연구는 초음파 이미지 획득을 통해 응급실에서 심각한 피부 및 연조직 감염(SSTI)을 특성화하는 것을 목표로 합니다. 광범위한 SSTI가 이미지화되고 기록되어 이러한 감염의 등록으로 이어집니다. 레지스트리는 ED(응급실) 초음파 기사가 최종 병원 진단과 비교하여 이러한 감염을 정확하게 특성화할 수 있는지 여부를 보여줍니다. 레지스트리는 또한 괴사성 피부 및 연조직 감염(NSTI)의 초음파 특성과 비괴사성 SSTI의 특성을 비교하는 케이스 컨트롤 연구를 위한 데이터를 제공합니다.
연구 절차:
이 연구에서 조사관은 가능한 피부 및/또는 조직 감염으로 응급실에 내원하는 환자에게 접근할 것입니다. 연구 대상자는 후속 조치의 필요성으로 인해 SSTI의 주요 문제로 병원에 입원해야 하는 ED 환자여야 합니다. 환자가 연구 참여에 동의하면 조사자는 감염 부위의 초음파 이미지를 획득하고 기록합니다. 감염되지 않은 피부 부위의 초음파 이미지도 비교를 위해 기록됩니다. 개인 병력, 신체 검사, 혈액 검사 및 엑스레이에 관한 환자 정보도 참가자로부터 수집됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 위험/이점을 이해하고 연구 참여에 동의하는 능력
- 영어 또는 스페인어를 읽고 이해하는 능력
- 입원을 위한 일차 진단은 연조직염, 농양, 근막염, 근염을 포함하는 SSTI입니다.
- 입원 환자 서비스에 대한 입원이 필요함
제외 기준:
- 법 집행 기관에 구금된 환자
- 정신과 치료 중인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 초음파
단일 개입 그룹 - 환자는 피부 또는 연조직 감염에 대한 초음파 검사와 피부의 감염되지 않은 부분에 대한 초음파 검사에 동의합니다.
|
선형 초음파 변환기는 초음파 젤과 함께 사용되어 관련 신체 부위의 피하 구조 및 조직 이미지를 얻습니다.
초음파 비디오는 가능할 때마다 기록되지만 기록되지 않은 연구는 계속 포함됩니다.
원하는 이미지를 얻으면 비디오 녹화가 시작됩니다.
적절한 측정이 이루어지고 초음파 기계의 기능을 사용하여 보기가 식별됩니다.
그런 다음 반대쪽 신체 부위의 스캔이 수행됩니다.
초음파 프로브는 초음파 스캔 사이에 철저하게 세척 및 소독됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
방전 진단
기간: 2 년
|
퇴원 진단은 소급 차트 검토를 통해 수집됩니다.
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
입학 후 처분
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Otto Liebmann, MD, Rhode Island Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 15일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .