이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

1차 진료에서 체중 감량을 위한 인터넷 치료

2015년 6월 3일 업데이트: Rachel D. Barnes, Yale University

이 연구는 체중 감량을 위한 두 가지 별개의 치료법의 효과를 테스트할 것입니다.

  1. 동기 부여 인터뷰
  2. 영양 상담. 이러한 치료는 평소와 같은 치료와 비교됩니다. 참가자는 지역 1차 진료소를 통해 모집됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

89

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06520
        • Yale School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI 25-55
  • 매일 인터넷과 전화 접속

제외 기준:

  • 더 중요한 치료(예: 양극성 장애, 정신병적 질병)가 필요하고/하거나 더 집중적인 치료 또는 입원(예: 자살 경향, 심각한 기분 장애)이 필요한 공존하는 신체적 및/또는 정신과적 상태
  • 현재 약물 남용 또는 의존에 대한 기준을 충족합니다.
  • 현재 체중이나 식사에 영향을 미치는 것으로 알려진 정신과, 심리, 행동 또는 약물 치료를 받고 있는 자
  • 임신, 모유 수유 중이거나 치료 기간 동안 임신할 계획이 있는 사람
  • 허혈성 심장 질환, 울혈성 심부전, 전도 이상 또는 심장 마비 병력을 포함한 심장 질환
  • 심각한 신경계 질환(예: 발작 이력) 또는 의학적 질환(예: 간 또는 신장 기능 장애)
  • 조절되지 않는 당뇨병, 갑상선 질환 또는 고혈압

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평소와 같이 치료
참가자는 주치의와 함께 치료를 계속하도록 권장됩니다.
실험적: 동기 부여 인터뷰
3개월 동안 5회의 동기 부여 인터뷰.
활성 비교기: 영양 상담
3개월 동안 5회의 영양 상담.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중(파운드).
기간: 치료 시작 후 1.5개월(기준선)
첫 번째 치료 세션 후 1.5개월에 측정한 체중 감소(파운드).
치료 시작 후 1.5개월(기준선)
체중(파운드).
기간: 치료 시작 후 3개월(기준선)
첫 번째 치료 세션 후 3개월 동안 측정한 체중 감량(파운드).
치료 시작 후 3개월(기준선)
체중(파운드).
기간: 치료 시작 후 6개월(기준선)
첫 번째 치료 세션(활성 치료 종료 후 3개월 추적) 후 6개월에 측정한 파운드 단위의 체중 감소.
치료 시작 후 6개월(기준선)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Rachel Barnes, PhD, Yale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 16일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1106008713
  • 1K23DK092279-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다