Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интернет-лечение потери веса в первичной медико-санитарной помощи

3 июня 2015 г. обновлено: Rachel D. Barnes, Yale University

В этом исследовании будет проверена эффективность двух различных методов лечения потери веса:

  1. Мотивационное интервью
  2. Консультации по питанию. Эти процедуры будут сравниваться с обычным лечением. Участники будут набираться через местные отделения первичной медико-санитарной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

89

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ 25-55
  • Ежедневный доступ к интернету и телефону

Критерий исключения:

  • Сопутствующие физические и/или психические состояния, которые требуют более серьезного лечения (например, биполярное расстройство, психотические заболевания) и/или требуют более интенсивного лечения или госпитализации (например, суицидальные наклонности, тяжелые расстройства настроения)
  • Соответствует критериям текущего злоупотребления психоактивными веществами или зависимости
  • В настоящее время получает психиатрическое, психологическое, поведенческое или фармакологическое лечение, которое, как известно, влияет на вес или питание.
  • Беременность, кормление грудью или планирование беременности в период лечения
  • Заболевания сердца, включая ишемическую болезнь сердца, застойную сердечную недостаточность, нарушения проводимости или сердечный приступ в анамнезе.
  • Серьезные неврологические заболевания (например, судороги в анамнезе) или медицинские заболевания (например, нарушение функции печени или почек)
  • Неконтролируемый диабет, заболевания щитовидной железы или гипертония

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Лечение как обычно
Поведенческий: Лечение в обычном режиме с лечащим врачом
Участникам будет предложено продолжить лечение у своего лечащего врача.
Экспериментальный: Мотивационное интервью
Поведенческий: Мотивационное интервью
5 сессий мотивационного интервью в течение 3 месяцев.
Активный компаратор: Консультации по питанию
Поведенческий: Консультации по питанию
5 сеансов диетического консультирования в течение 3 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масса тела в фунтах.
Временное ограничение: Через 1,5 месяца после начала лечения (исходный уровень)
Потеря массы тела в фунтах измерялась через 1,5 месяца после первого сеанса лечения.
Через 1,5 месяца после начала лечения (исходный уровень)
Масса тела в фунтах.
Временное ограничение: Через 3 месяца после начала лечения (исходный уровень)
Потеря массы тела в фунтах измерялась через 3 месяца после первого сеанса лечения.
Через 3 месяца после начала лечения (исходный уровень)
Масса тела в фунтах.
Временное ограничение: Через 6 месяцев после начала лечения (исходный уровень)
Потеря массы тела в фунтах измерялась через 6 месяцев после первого сеанса лечения (последующее наблюдение через 3 месяца после окончания активного лечения).
Через 6 месяцев после начала лечения (исходный уровень)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yale University

Соавторы

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Следователи

  • Главный следователь: Rachel Barnes, PhD, Yale University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1106008713
  • 1K23DK092279-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться