우울증 기관 기반 협업
2016년 12월 11일 업데이트: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
Depression Agency-Based Collaborative(우울증 ABC)
지원 서비스를 받는 노인들은 우울증에 걸릴 위험이 있는 다양한 심리사회적 취약성에 직면해 있습니다.
위험이 매우 높은 한 그룹은 Medicaid 면제 프로그램을 통해 노인 서비스를 받는 노인입니다.
이 3년 연구는 노인 서비스를 받는 노인의 우울증을 예방하기 위한 단기 행동 요법(문제 해결 요법[PST] 및 단기 불면증 행동 요법[BBTI])의 효과를 평가하기 위해 무작위 대조 임상 시험을 사용합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 (i) 부스터와 함께 문제 해결 요법(PST) 및 불면증에 대한 단기 행동 요법(BBTI) 과정이 일반적인 치료에 비해 12개월 동안 주요 우울 삽화의 발생률을 감소시키는지, 그리고 (ii) 정도를 결정할 것입니다. 행동 치료는 자기효능감 향상, 요구 사항을 해결하기 위한 서비스 대상 개선, 가정 환경에 대한 제어력 향상과 같은 보호 요소의 향상을 통해 이러한 효과를 달성합니다.
주기적인 혈액 채취는 우울증의 생체특징을 평가하는 데 사용됩니다. 약리 유전학, 염증 및 단백질체학에 대한 조사를 안내하는 것은 세로토닌 시스템, HPA 축, 전신 염증, 뇌 유도 신경영양 인자(BDNF)와 같은 성장 인자, 심리사회적 스트레스 요인 및 혈관 동반이환 사이의 상승적 상호 작용입니다. 잠재적으로 심혈관 위험 및 사회적 애착과 관련된 바소프레신 수용체의 유전적 변이는 또한 우울증의 재발과 관련이 있습니다. 유사하게, 염증의 유전적 변이는 항우울제 반응 및 의학적 동반이환에 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
104
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15261
- University of Pittsburgh
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 나이 => 60세
- 수정된 미니 정신 상태(3MS) 검사 =>80
- 1+ ADL/IADL로 노화 서비스 또는 어려움을 받고 있음
- PHQ-9 점수 > 0 및 <= 9(질문 1 또는 2는 >0임)
제외 기준:
- 12개월 이내의 주요 우울 삽화 또는 불안 장애
- 양극성 장애 또는 정신분열증 진단을 받은 적이 있는 경우
- 지난 12개월 이내에 약물 또는 알코올 사용 장애
- 현재 항우울제 복용
- 현재 항불안제를 지난 4주 동안 주당 4회 이상 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 문제 해결 요법(PST)
PST 6~8회 세션(부스터 포함), 8주에 걸쳐 제공
|
부스터와 함께 8주 동안 6-8회 세션
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NO_INTERVENTION: 평소 케어
정신 건강 서비스를 위해 모니터링되는 일반적인 기관 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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주요 우울 장애
기간: 12 개월
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환자 건강 설문지 점수 > 9 진단 인터뷰 확인
|
12 개월
|
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범불안장애
기간: 12 개월
|
일반화 불안 장애 점수 >=10, SCID 또는 PRIME-MD 진단 기준 충족
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 28일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
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