이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치즈 섭취와 고콜레스테롤혈증

2012년 4월 3일 업데이트: Stefano Pintus, Azienda Ospedaliera Brotzu
이 연구에서 조사관은 자연적으로 알파-리포산(ALA), 결합 리놀레산(CLA) 및 바센산(VA)이 풍부한 양 치즈의 섭취가 경미한 고콜레스테롤혈증 환자에서 혈장 지질 및 체내칸나비노이드 프로필을 수정하는지 확인하는 것을 목표로 했습니다. 과목.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 2 단계
  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경미한 고콜레스테롤혈증(총 콜레스테롤 220-290mg/dL)으로 진단된 성인 지원자 42명(남성 19명, 여성 23명),
  • 30-60세

제외 기준:

  • 임신(또는 연구 기간 동안 임신할 계획이 있는 사람) 및 수유 중인 여성은 제외되었습니다.
  • 또한 지난 12개월 동안 자가 보고한 당뇨병, 염증성 장 질환, 췌장염, 담낭 또는 담도 질환 및 스크리닝 방문 전 유당 불내증이 있는 개인.
  • 또한 스크리닝 전 2년 이내에 암(비흑색종 피부암 제외) 병력이 있거나 스크리닝 전 3개월 이내에 주요 외상 또는 수술 사건이 있는 사람은 등록하지 않았습니다.
  • 다음과 같은 특성을 가진 자원봉사자도 제외되었습니다.

    • 총 콜레스테롤 ≥ 300 mg/dL,
    • 혈청 트리글리세리드 ≥ 250 mg/dL 또는 ≤ 200 mg/dL,
    • HDL ≥ 70mg/dL,
    • BMI ≥ 30, 또는
    • 조절되지 않는 고혈압(수축기 혈압 ≥ 160mmHg 또는
    • 확장기 혈압 ≥ 100mmHg) 선별 검사 시.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레귤러 치즈
이 연구는 3주간의 무작위, 단일 맹검, 대조, 교차 임상 시험이었습니다. 피실험자들은 무작위로 90g/d의 대조 ​​치즈 또는 강화 치즈를 3주 동안 먹도록 배정되었고, 3주간의 휴약 후 교차 섭취했습니다. 이 연구는 5회 방문을 포함했습니다: -1주 및 0주에 2회 스크리닝/기준선 방문, 3주에 90g/d 치즈 섭취 종료 1회 방문, 6주에 첫 번째 세척 방문 종료 1회, 9주차 교차 방문 후 치료. T
이 연구는 이탈리아 Cagliari에 있는 State Hospital Brotzu에서 수행된 3주간의 무작위, 단일 맹검, 대조, 교차 임상 시험이었습니다. 피실험자들은 무작위로 90g/d의 대조 ​​치즈 또는 강화 치즈를 3주 동안 먹도록 배정되었고, 3주간의 휴약 후 교차 섭취했습니다. 이 연구는 5회 방문을 포함했습니다: -1주 및 0주에 2회 스크리닝/기준선 방문, 3주에 90g/d 치즈 섭취 종료 1회 방문, 6주에 첫 번째 세척 방문 종료 1회, 9주차 교차 방문 후 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
LDL-콜레스테롤 수치의 수정
기간: 기준선 및 3주
기준선 및 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 3일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다