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바이오마커의 종단 연구

소아 중추신경계 종양 환자의 바이오마커 종단 연구

바이오마커는 환자의 체액에서 검출할 수 있는 작은 분자입니다. 그들은 종종 암의 존재와 관련이 있습니다. MicroRNA와 단백질은 최근 세포에서 발견된 소분자입니다. 그들은 세포의 정상적인 발달에 책임이 있는 것으로 알려져 있으며, 파괴되면 암 발병에 기여할 수 있습니다. 정상 조직뿐만 아니라 다양한 암에서 microRNA와 단백질의 발현을 평가하는 이전의 많은 연구가 수행되었습니다.

최근 종양 세포의 마이크로 RNA와 단백질이 암 환자의 혈액에서 순환하는 것이 감지되었습니다. 이것은 암의 조기 예측인자 및 치료 반응의 마커로서 혈액 내 마이크로RNA 및 단백질을 사용할 수 있는 새로운 기회를 제공합니다. 우리 연구실의 이전 작업에서는 뇌종양이 있는 소아 환자의 혈액 및 뇌척수액(CSF)에서 miRNA와 단백질을 확인했습니다.

중추신경계 종양 환자의 혈액, 뇌척수액 및 소변에서 진단부터 치료 과정에 이르기까지 microRNA 및 단백질의 존재에 대한 종단 평가를 결정합니다. 활성 치료 기간은 진단에 따라 크게 다르지만 환자는 연구에 등록한 후 최대 24개월 동안 추적됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중추신경계 종양으로 새로 진단된 환자

설명

포함 기준:

  • 생후 1일~21세 환자
  • 방사선 사진 및/또는 조직학적으로 확인된 CNS 종양이 있는 환자는 Chicago의 Children's Memorial Hospital 및 Lurie Children's Hospital에서 치료를 받았습니다.
  • 환자는 새로 진단을 받아야 하며 현재 진단에 대한 사전 항암 요법(수술 제외)이 없어야 합니다. 스테로이드 사용이 허용됩니다.
  • 환자 및/또는 부모/법적 보호자는 정보에 입각한 동의서 및 해당되는 경우 동의서에 서명해야 합니다.

제외 기준:

  • 치료를 완료하고 일상적인 혈액 채취 및/또는 요추 천자가 필요하지 않은 환자
  • 치료 의사의 결정에 따라 참여하기에 너무 아픈 것으로 간주되는 환자
  • 임신 또는 수유 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
중추신경계 종양 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
중추신경계 종양 환자의 혈액, 뇌척수액, 소변 내 microRNA와 단백질의 존재 여부
기간: 24개월
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rishi Lulla, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 14일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2012년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2012-14877

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