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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01595126
바이오마커의 종단 연구
소아 중추신경계 종양 환자의 바이오마커 종단 연구
바이오마커는 환자의 체액에서 검출할 수 있는 작은 분자입니다. 그들은 종종 암의 존재와 관련이 있습니다. MicroRNA와 단백질은 최근 세포에서 발견된 소분자입니다. 그들은 세포의 정상적인 발달에 책임이 있는 것으로 알려져 있으며, 파괴되면 암 발병에 기여할 수 있습니다. 정상 조직뿐만 아니라 다양한 암에서 microRNA와 단백질의 발현을 평가하는 이전의 많은 연구가 수행되었습니다.
최근 종양 세포의 마이크로 RNA와 단백질이 암 환자의 혈액에서 순환하는 것이 감지되었습니다. 이것은 암의 조기 예측인자 및 치료 반응의 마커로서 혈액 내 마이크로RNA 및 단백질을 사용할 수 있는 새로운 기회를 제공합니다. 우리 연구실의 이전 작업에서는 뇌종양이 있는 소아 환자의 혈액 및 뇌척수액(CSF)에서 miRNA와 단백질을 확인했습니다.
중추신경계 종양 환자의 혈액, 뇌척수액 및 소변에서 진단부터 치료 과정에 이르기까지 microRNA 및 단백질의 존재에 대한 종단 평가를 결정합니다. 활성 치료 기간은 진단에 따라 크게 다르지만 환자는 연구에 등록한 후 최대 24개월 동안 추적됩니다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 생후 1일~21세 환자
- 방사선 사진 및/또는 조직학적으로 확인된 CNS 종양이 있는 환자는 Chicago의 Children's Memorial Hospital 및 Lurie Children's Hospital에서 치료를 받았습니다.
- 환자는 새로 진단을 받아야 하며 현재 진단에 대한 사전 항암 요법(수술 제외)이 없어야 합니다. 스테로이드 사용이 허용됩니다.
- 환자 및/또는 부모/법적 보호자는 정보에 입각한 동의서 및 해당되는 경우 동의서에 서명해야 합니다.
제외 기준:
- 치료를 완료하고 일상적인 혈액 채취 및/또는 요추 천자가 필요하지 않은 환자
- 치료 의사의 결정에 따라 참여하기에 너무 아픈 것으로 간주되는 환자
- 임신 또는 수유 중인 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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중추신경계 종양 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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중추신경계 종양 환자의 혈액, 뇌척수액, 소변 내 microRNA와 단백질의 존재 여부
기간: 24개월
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24개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Rishi Lulla, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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