此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

生物标志物的纵向研究

儿童中枢神经系统肿瘤患者生物标志物的纵向研究

生物标志物是可以在患者体液中检测到的小分子;它们通常与癌症的存在相关。 微小RNA和蛋白质是最近在细胞中发现的小分子。 众所周知,它们负责细胞的正常发育,当它们被破坏时会导致癌症的发展。 许多先前的研究已经完成评估正常组织以及多种癌症中微小 RNA 和蛋白质的表达。

最近,在癌症患者的血液中检测到来自肿瘤细胞的微小 RNA 和蛋白质循环。 这提供了一个新的机会,可以将血液中的 microRNA 和蛋白质用作癌症的早期预测因子以及治疗反应的标志物。 我们实验室之前的工作已经确定了患有脑肿瘤的儿科患者的血液和脑脊液 (CSF) 中的 miRNA 和蛋白质。

确定从诊断到治疗过程中对中枢神经系统肿瘤患者血液、脑脊液和尿液中 microRNA 和蛋白质存在情况的纵向评估。 虽然积极治疗的持续时间根据诊断有很大差异,但患者将在参加研究后接受长达 24 个月的随访)。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天 至 21年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

初诊中枢神经系统肿瘤患者

描述

纳入标准:

  • 年龄从 1 天到 21 岁的患者
  • 在芝加哥儿童纪念医院和 Lurie 儿童医院接受放射学和/或组织学确诊的 CNS 肿瘤患者
  • 患者必须是新诊断的,并且之前没有接受过针对当前诊断的抗癌治疗(手术除外)。 允许使用类固醇。
  • 患者和/或父母/法定监护人必须签署知情同意书并同意(如适用)。

排除标准:

  • 已完成治疗且不需要常规抽血和/或腰椎穿刺的患者
  • 根据治疗医师的判断,被认为病重而无法参加的患者
  • 怀孕或哺乳期患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
中枢神经系统肿瘤患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
从诊断到治疗过程中,中枢神经系统肿瘤患者血液、脑脊液和尿液中 microRNA 和蛋白质的存在
大体时间:24个月
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rishi Lulla, MD、Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年12月1日

初级完成 (实际的)

2021年5月14日

研究完成 (实际的)

2021年5月14日

研究注册日期

首次提交

2012年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月8日

首次发布 (估计的)

2012年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月18日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2012-14877

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅