Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Longitudinální studie biomarkerů

Longitudinální studie biomarkerů u dětských pacientů s nádory centrálního nervového systému

Biomarkery jsou malé molekuly, které lze detekovat v tělesných tekutinách pacientů; často korelují s přítomností rakoviny. MikroRNA a proteiny jsou malé molekuly, které byly nedávno objeveny v buňkách. Je známo, že jsou zodpovědné za normální vývoj buněk a když jsou narušeny, mohou přispět k rozvoji rakoviny. Bylo provedeno mnoho předchozích studií hodnotících expresi mikroRNA a proteinů v normálních tkáních, stejně jako u široké škály rakovin.

Nedávno byly detekovány mikroRNA a proteiny z nádorových buněk, které cirkulují v krvi pacientů s rakovinou. To představuje novou příležitost pro použití mikroRNA a proteinů v krvi jako časného prediktoru rakoviny a také jako markeru odpovědi na terapii. Předchozí práce v našich laboratořích identifikovaly miRNA a proteiny v krvi a mozkomíšním moku (CSF) dětských pacientů s nádory mozku.

Stanovit longitudinální hodnocení přítomnosti mikroRNA a proteinů v krvi, mozkomíšním moku a moči pacientů s nádory centrálního nervového systému od diagnózy až po průběh jejich léčby. Ačkoli se trvání aktivní léčby významně liší v závislosti na diagnóze, pacienti budou sledováni po dobu až 24 měsíců po zařazení do studie).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 den až 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Nově diagnostikovaní pacienti s nádory centrálního nervového systému

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku od 1 dne do 21 let
  • Pacienti s rentgenologicky a/nebo histologicky potvrzenými nádory CNS léčení v Children's Memorial Hospital a Lurie Children's Hospital v Chicagu
  • Pacienti musí být nově diagnostikováni a pro svou současnou diagnózu neprodělali žádnou předchozí protinádorovou léčbu (kromě chirurgického zákroku). Použití steroidů je přípustné.
  • Pacienti a/nebo rodiče/zákonní zástupci musí podepsat informovaný souhlas a souhlas, je-li to relevantní.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří dokončili léčbu a nevyžadují rutinní odběry krve a/nebo lumbální punkce
  • Pacienti, kteří jsou považováni za příliš nemocné na to, aby se účastnili, jak určí jejich ošetřující lékař
  • Pacientky, které jsou těhotné nebo kojící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti s nádory centrálního nervového systému

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přítomnost mikroRNA a proteinů v krvi, mozkomíšním moku a moči pacientů s nádory centrálního nervového systému od diagnózy až po průběh jejich léčby
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rishi Lulla, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2011

Primární dokončení (Aktuální)

14. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

14. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. května 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2012

První zveřejněno (Odhadovaný)

9. května 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2012-14877

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit