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메틸셀레노시스테인이 일주기 리듬에 미치는 영향

2017년 9월 11일 업데이트: Howard M. Kipen, MD, MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

식이 Methylselenocysteine에 의한 교대 근무자의 유방암 및 전립선암의 화학적 예방: 일주기 리듬 및 에스트로겐 수용체-B 순환에 미치는 영향

이 연구의 주요 목적은 유기 셀레늄(즉, 메틸셀레노시스테인)이라고 하는 자연 발생 식이 아미노산으로 비타민을 보충하면 교대 근무자의 일주기 리듬 장애를 회복시킬 수 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

모든 살아있는 세포는 체온, 수면, 배고픔, 활동, 호르몬 수치 등을 포함하여 하루 종일 변화하는 다양한 신체 기능을 제어하는 ​​24시간 주기(매일) 리듬을 가지고 있습니다. 신체의 24시간 주기 리듬은 눈에 들어오는 빛의 양에 의해 제어되므로 지구에서 리듬의 길이는 24시간입니다. 따라서 리듬의 타이밍을 뒤엎는 것이 신체 기능의 변화("시차로 인한 피로"에서 일반적으로 경험하는 것처럼)로 이어지고 장기간의 변화가 신체 기능의 변화로 이어져 질병에 기여할 수도 있다고 의심하는 것이 합리적입니다. 이것은 밤에 자주 일해야 하는 지역 사회에 봉사하는 사람들(간호사, 의사, 경찰, 병원 직원, 소방관, 항공 승무원, 공장 근로자 등)이 질병에 걸릴 위험이 높을 수 있음을 시사합니다. 연구에 따르면 교대 근무를 하는 여성은 아마도 호르몬 수치와 주기의 변화로 인해 유방암 위험이 높아진다고 합니다. 다른 연구에서는 유기 셀레늄(즉, 메틸셀레노시스테인)이라고 하는 자연 발생 식이 아미노산으로 비타민을 보충하면 이러한 중단된 리듬을 회복하고 이 질병 위험을 줄일 수 있다고 밝혔습니다. 따라서 이 연구의 목적은 매일 셀레늄(즉, 메틸셀레노시스테인)을 복용하면 교대 근무자의 교란된 일주기 리듬이 회복되는지 여부를 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, 미국, 08854
        • Environmental and Occupational Health Sciences Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상시 야간 근무 일정

제외 기준:

  • 셀레늄이 함유된 영양보충제
  • 임신한
  • 모유 수유
  • 심장 상태
  • 만성 폐질환
  • 암 치료(현재 또는 과거)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 위약
매일 주어지는 위약
매일 제공되는 위약 캡슐
실험적: 메틸셀레노시스테인
메틸셀레노시스테인 매일 투여
매일 제공되는 Methylselenocysteine ​​캡슐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
셀레늄(즉, 메틸셀레노시스테인) 보충이 교대 근무자의 일주기 리듬 및 에스트로겐 수용체-B 수준의 붕괴를 회복할 수 있는지 확인
기간: 30 일
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Howard M. Kipen, MD, MPH, Rutgers, The State University of New Jersey
  • 연구 의자: Helmut Zarbl, MD, Rutgers, The State University of New Jersey

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 30일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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