- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01619137
유니온 상처에서 비누 대 일반 살린 플러스 포비돈 요오드
2012년 10월 5일 업데이트: Aida Najafian
유합 개복술 또는 외음 절개술 상처 환자의 물 및 비누 세척과 포비돈 요오드 및 일반 염분 치료의 효과 비교(예비 연구)
유합 개복술 또는 외음 절개술 상처 환자의 포비돈 요오드 및 일반 염분 치료와 물 및 비누 세척의 효과 비교(예비 연구)
연구 개요
상세 설명
IN 유합 개복술 또는 외음 절개술 상처가 있는 환자의 Povidone-iodine 및 일반 식염수 치료와 물 및 비누 세척의 효과 비교(예비 연구), 한 그룹에서는 비누를 사용하고 다른 그룹에서는 세척을 위해 Povidone-iodine 및 일반 식염수 사용 결합개복술 또는 외음절개 상처의
Povidone-iodine 및 normal salin 그룹의 환자는 상처가 닫힐 때까지 병원에 있어야 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hormozgan
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Bandarabbas, Hormozgan, 이란, 이슬람 공화국
- 모병
- Bandarabbas
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연락하다:
- Aida Najafian, specialist
- 전화번호: +989133090692
- 이메일: dr.aidanajafian@yahoo.com
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수석 연구원:
- Aida Najafian, specialist
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 개복술 또는 외음절개술의 유합 상처에 대한 불만으로 Shariati 병원 또는 산부인과 사무실에 오는 모든 여성이 이 연구에 등록합니다.
제외 기준:
- 연구 참여자에게 만족하지 않는 환자는 제외
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 포비돈요오드 및 노말살린
본 연구에 등록된 산부인과 진료실 또는 병원에 오는 개복술 또는 외음절개술의 유합 상처를 호소하는 40명의 환자가 무작위로 포비돈-요오드 및 일반 식염수 치료를 받았습니다.
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포비돈-요오드의 사용 및 결합 개복술 또는 회음절개 상처의 세척을 위한 일반 염분 치료.
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활성 비교기: 물과 비누
본 연구에 등록된 반다라바스에서 개복술 또는 회음절개술의 유합 상처를 호소하여 부인과 의사 사무실 또는 병원에 오는 40명의 환자가 무작위로 상처 세척을 위해 물과 비누를 받습니다(병원에 있을 필요는 없음), 세척은 각 6- 하루 8시간.
4일 후에도 차이가 보이지 않으면 포비돈-요오드 및 일반 식염수로 치료를 변경합니다.
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하루 6-8시간 동안 물과 비누.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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입장일수
기간: 1 개월
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각 그룹의 환자가 병원에 입원한 일수
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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각 치료의 합병증
기간: 1개월
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합병증에는 감염, 상처의 재개통, 상처의 개방 측정이 포함됩니다.
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1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Aida Najafian, Hormozgan University of Medical Science (HUMS)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 12일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 5일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
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