Mydło Versus Normal Salin Plus Powidon-Jod w Ranie Ununion
5 października 2012 zaktualizowane przez: Aida Najafian
Porównanie wpływu irygacji wodą i mydłem z powidonem-jodem i roztworem soli fizjologicznej u pacjentów z lapatomią zrośniętą lub po nacięciu krocza (badanie pilotażowe)
Porównanie wpływu irygacji wodą i mydłem z jodopowidonem i normalną solą fizjologiczną pacjentów z raną po lapatomii zrostu lub nacięciu krocza (badanie pilotażowe)
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
IN Porównanie wpływu irygacji wodą i mydłem za pomocą powidonu jodowanego i soli fizjologicznej u pacjentów po laparotomii zrostu lub nacięciu krocza (badanie pilotażowe). W jednej grupie stosujemy mydło, a w drugiej grupie powidon jod i sól fizjologiczną. laparatomii zrostu lub nacięciu krocza. to jest
wymagać, aby pacjenci w grupie jodopowidonu i normalnej soli byli w szpitalu, aż rana będzie mogła się zamknąć.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hormozgan
-
Bandarabbas, Hormozgan, Iran (Islamska Republika
- Rekrutacyjny
- Bandarabbas
-
Kontakt:
- Aida Najafian, specialist
- Numer telefonu: +989133090692
- E-mail: dr.aidanajafian@yahoo.com
-
Główny śledczy:
- Aida Najafian, specialist
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 60 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkie kobiety zgłaszające się do szpitala Shariati lub gabinetu ginekologa z powodu rany zrośniętej po lapatomii lub nacięciu krocza zapisują się do tego badania
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci niezadowoleni z udziału w badaniu są z niego wykluczani
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Powidon jodowany I zwykła sól fizjologiczna
40 pacjentek ze skargą na ranę zrostu po lapatomii lub nacięciu krocza zgłaszających się do gabinetu ginekologa lub szpitala włączonych do tego badania losowo otrzymuje jodowany powidon i zwykłą sól fizjologiczną.
|
zastosowanie jodopowidonu i zwykłej soli fizjologicznej do irygacji rany po lapatomii zrostu lub nacięciu krocza.
|
|
Aktywny komparator: woda i mydło
40 pacjentek zgłaszających się do gabinetów ginekologicznych lub szpitala ze skargą na ranę zrostu po lapatomii lub nacięciu krocza w Bandarabbas włączonych do tego badania i losowo otrzymujących wodę i mydło do irygacji rany (nie jest wymagane przebywanie w szpitalu), mycie przypada na każde 6- 8 godzin dziennie.
a jeśli nie widać różnicy po 4 dniach, zmiana leczenia na jodowany powidon i normalną sól fizjologiczną.
|
woda i mydło przez 6-8 godzin dziennie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
numer dnia przyjęcia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
liczbę dni, przez które pacjenci z każdej grupy przyjmowali do szpitala
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
powikłanie każdego zabiegu
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
powikłania obejmują: infekcję, ponowne otwarcie rany i pomiar otwarcia rany.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Aida Najafian, Hormozgan University of Medical Science (HUMS)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2011
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 czerwca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 października 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 października 2012
Ostatnia weryfikacja
1 października 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- soap in ununion wound
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .