Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tvål Versus Normal Salin Plus Povidone-jod i Ununion Wound

5 oktober 2012 uppdaterad av: Aida Najafian

Jämförelse av effekten av bevattning med vatten och tvål med povidon-jod och normal saltlösning behandling av patienter med ununion laparatomy eller episiotomy sår (en pilotstudie)

Jämförelse av effekten av vatten- och tvålsköljning med Povidone-jod och normal saltlösningsbehandling av patienter med ununion laparatomy eller episiotomy sår (en pilotstudie)

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I Jämförelse av effekten av vatten- och tvålsköljning med Povidone-jod Och normal saltlösningsbehandling av patienter med ununion laparatomy eller episiotomy-sår (en pilotstudie), använder vi tvål i en grupp och Povidone-jod och normal saltlösning i den andra gruppen för irrigation av ununion laparatomy eller episiotomy sår.it's kräver att patienterna i Povidone-jod Och normal salin grupp vara på sjukhus tills såret kan stängas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 60 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla kvinnor som kommer till Shariati-sjukhuset eller gynekologkontoret med klagomål på osammanhängande sår av laparatomi eller episiotomi anmäler sig till denna studie

Exklusions kriterier:

  • patienter som inte är nöjda med att delta i studien utesluter det

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Povidon-jod Och normal saltlösning
40 patienter med klagomål på osammansatt sår av laparatomi eller episiotomi som kommer till gynekologmottagning eller sjukhus inskrivna i denna studie får slumpmässigt povidon-jod och normal saltlösning.
Läkemedel: Povidon-jod Och normal saltlösning
användning av povidon-jod och normal saltlösning för irrigation av ununion laparatomy eller episiotomy sår.
Aktiv komparator: vatten och tvål
40 patienter som kommer till gynekologmottagningen eller sjukhuset med klagomål på osammansatt sår av laparatomi eller episiotomi i Bandarabbas registrerade sig för denna studie och får slumpmässigt vatten och tvål för att skölja såret (det är inte nödvändigt att vara på sjukhus), tvättning är för varje 6- 8 timmar per dag. och om ingen skillnad ses efter 4 dagar, byt behandling till povidon-jod och normal saltlösning.
Läkemedel: vatten och tvål
vatten och tvål i 6-8 timmar per dag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal antagningsdagar
Tidsram: 1 månad
antal dagar patienterna i varje grupp inlagda på sjukhus
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
komplikation av varje behandling
Tidsram: 1 månad
komplikationer inkluderar: infektion, återöppning av sår och mätning av såröppning.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aida Najafian

Utredare

  • Huvudutredare: Aida Najafian, Hormozgan University of Medical Science (HUMS)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

14 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 oktober 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2012

Senast verifierad

1 oktober 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • soap in ununion wound

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera