Sæbe Versus Normal Salin Plus Povidon-jod i ununion sår
5. oktober 2012 opdateret af: Aida Najafian
Sammenligning af virkningen af vand- og sæbeskylning med povidon-jod og normal saltvandsbehandling af patienter med ununion laparatomy eller episiotomy-sår (en pilotundersøgelse)
Sammenligning af effekten af vand- og sæbeskylning med povidon-jod og normal saltvandsbehandling af patienter med ununion laparatomy eller episiotomy sår (en pilotundersøgelse)
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I Sammenligning af effekten af vand- og sæbeskylning med povidon-jod og normal saltvandsbehandling af patienter med ununion laparatomy eller episiotomy-sår (et pilotstudie), bruger vi sæbe i den ene gruppe og povidon-jod og normalt saltvand i den anden gruppe til kunstvanding af ununion laparatomy eller episiotomy sår.it's
kræver, at patienterne i Povidon-jod Og normal saltvandsgruppe være på hospitalet, indtil såret kan lukkes.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hormozgan
-
Bandarabbas, Hormozgan, Iran, Islamisk Republik
- Rekruttering
- Bandarabbas
-
Kontakt:
- Aida Najafian, specialist
- Telefonnummer: +989133090692
- E-mail: dr.aidanajafian@yahoo.com
-
Ledende efterforsker:
- Aida Najafian, specialist
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 60 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle kvinder, der kommer til Shariati-hospitalet eller gynækologens kontor med klager over usammenhængende sår ved laparatomi eller episiotomi, tilmelder sig denne undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der ikke er tilfredse med at deltage i undersøgelsen, udelukker det
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Povidon-jod og normalt saltvand
40 patienter med klage over usammenhængende sår af laparatomi eller episiotomi, der kommer til gynækologens kontor eller hospital, der er tilmeldt denne undersøgelse, modtager tilfældigt povidon-jod og normal saltvandsbehandling.
|
brug af povidon-jod og normal saltvandsbehandling til skylning af ununion laparatomy eller episiotomy sår.
|
|
Aktiv komparator: vand og sæbe
40 patienter, der kommer til gynækologens kontorer eller hospital med klage over usammenhængende sår af laparatomi eller episiotomi i Bandarabbas, er tilmeldt denne undersøgelse og modtager tilfældigt vand og sæbe til skylning af såret (det er ikke nødvendigt at være på hospitalet), vask er for hver 6- 8 timer om dagen.
og hvis ikke forskel ses efter 4 dage, skift til povidon-jod og normalt saltvand.
|
vand og sæbe i 6-8 timer om dagen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antal optagelsesdage
Tidsramme: 1 måned
|
antal dage patienterne i hver gruppe indlagt på hospitalet
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
komplikation af hver behandling
Tidsramme: 1 måned
|
komplikationer omfatter: infektion, genåbning af sår og måling af åbning af sår.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aida Najafian, Hormozgan University of Medical Science (HUMS)
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2011
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2012
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. januar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juni 2012
Først opslået (Skøn)
14. juni 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. oktober 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. oktober 2012
Sidst verificeret
1. oktober 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- soap in ununion wound
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .