Sapone Versus Normal Salin Plus Povidone-iodio in Ununion Wound
5 ottobre 2012 aggiornato da: Aida Najafian
Confronto dell'effetto dell'irrigazione con acqua e sapone con iodio povidone e normale trattamento con soluzione salina di pazienti con ferite da laparatomia o episiotomia (uno studio pilota)
Confronto tra l'effetto dell'irrigazione con acqua e sapone con iodio-povidone e il normale trattamento con soluzione salina di pazienti con ferita laparatomica o episiotomica (uno studio pilota)
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
NEL Confronto dell'effetto dell'irrigazione con acqua e sapone con iodio-povidone e normale trattamento con soluzione salina di pazienti con ferita da laparatomia o episiotomia non unificata (uno studio pilota), usiamo sapone in un gruppo e iodio-povidone e soluzione salina normale nell'altro gruppo per l'irrigazione di ununion laparatomy o episiotomia ferita
richiedono che i pazienti in povidone-iodio e il normale gruppo salino siano in ospedale fino a quando la ferita non sarà in grado di chiudersi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Hormozgan
-
Bandarabbas, Hormozgan, Iran (Repubblica Islamica del
- Reclutamento
- Bandarabbas
-
Contatto:
- Aida Najafian, specialist
- Numero di telefono: +989133090692
- Email: dr.aidanajafian@yahoo.com
-
Investigatore principale:
- Aida Najafian, specialist
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 60 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutte le donne che vengono all'ospedale Shariati o all'ufficio del ginecologo con lamentele di ferita non unificata di laparatomia o episiotomia si iscrivono a questo studio
Criteri di esclusione:
- i pazienti non soddisfatti di partecipare allo studio ne escludono
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Povidone-iodio e soluzione salina normale
40 pazienti con lamentela di ferita non unificata di laparatomia o episiotomia che arrivano all'ufficio del ginecologo o all'ospedale arruolati in questo studio ricevono in modo casuale iodio povidone e un normale trattamento con soluzione salina.
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uso di iodio-povidone e normale trattamento salino per l'irrigazione della ferita da laparatomia o episiotomia.
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Comparatore attivo: acqua e sapone
40 pazienti che vengono presso gli uffici del ginecologo o l'ospedale con denuncia di ferita non unificata di laparatomia o episiotomia a Bandarabbas arruolati in questo studio e ricevono in modo casuale acqua e sapone per l'irrigazione della ferita (non è necessario essere in ospedale), il lavaggio è per ogni 6- 8 ore al giorno.
e se non si osserva differenza dopo 4 giorni, cambiare il trattamento con iodio-povidone e soluzione salina normale.
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acqua e sapone per 6-8 ore al giorno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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numero di giorni di ricovero
Lasso di tempo: 1 mese
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numero di giorni in cui i pazienti di ciascun gruppo sono stati ricoverati in ospedale
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1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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complicazione di ogni trattamento
Lasso di tempo: 1 mese
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le complicanze includono: infezione, riapertura della ferita e misurazione dell'apertura della ferita.
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1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aida Najafian, Hormozgan University of Medical Science (HUMS)
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 giugno 2012
Primo Inserito (Stima)
14 giugno 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 ottobre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 ottobre 2012
Ultimo verificato
1 ottobre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- soap in ununion wound
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