Sabonete Versus Salina Normal Mais Povidona-iodo em Ferida de União
5 de outubro de 2012 atualizado por: Aida Najafian
Comparação do efeito da irrigação com água e sabão com o tratamento com iodopovidona e salina normal de pacientes com união de laparotomia ou ferida de episiotomia (estudo piloto)
Comparação do efeito da irrigação com água e sabão com iodopovidona e tratamento com salina normal de pacientes com laparotomia de consolidação ou ferida de episiotomia (estudo piloto)
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
IN Comparação do efeito da irrigação com água e sabão com iodopovidona e tratamento com solução salina normal de pacientes com laparotomia de consolidação ou ferida de episiotomia (estudo piloto), Usamos sabão em um grupo e iodopovidona e solução salina normal em outro grupo para irrigação de laparotomia de união ou ferida de episiotomia.
exigir que os pacientes do grupo de iodopovidona e salina normal estejam no hospital até que a ferida seja fechada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Hormozgan
-
Bandarabbas, Hormozgan, Irã (Republic Islâmica do Irã
- Recrutamento
- Bandarabbas
-
Contato:
- Aida Najafian, specialist
- Número de telefone: +989133090692
- E-mail: dr.aidanajafian@yahoo.com
-
Investigador principal:
- Aida Najafian, specialist
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 60 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- todas as mulheres que chegam ao hospital Shariati ou ao consultório do ginecologista com queixa de ferida de união de laparotomia ou episiotomia se inscrevem neste estudo
Critério de exclusão:
- pacientes insatisfeitos em participar do estudo excluem-no
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Povidona-iodo E salina normal
40 pacientes com queixa de ferida de consolidação de laparotomia ou episiotomia que vêm ao consultório do ginecologista ou hospital inscritos neste estudo recebem aleatoriamente iodopovidona e tratamento com salina normal.
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uso de iodopovidona e tratamento salino normal para irrigação de laparotomia de união ou ferida de episiotomia.
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Comparador Ativo: água e sabão
40 pacientes que chegam ao consultório do ginecologista ou hospital com queixa de consolidação da ferida de laparotomia ou episiotomia em Bandarabbas inscritos neste estudo e recebem aleatoriamente água e sabão para irrigação da ferida (não é necessário estar no hospital), a lavagem é para cada 6- 8 horas por dia.
e se não houver diferença observada após 4 dias, mude o tratamento para iodopovidona e solução salina normal.
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água e sabão por 6-8 horas por dia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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número de dias de admissão
Prazo: 1 mês
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número de dias que os pacientes de cada grupo internaram no hospital
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1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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complicação de cada tratamento
Prazo: 1 mês
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as complicações incluem: infecção, reabertura da ferida e medição da abertura da ferida.
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aida Najafian, Hormozgan University of Medical Science (HUMS)
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
14 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de outubro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de outubro de 2012
Última verificação
1 de outubro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- soap in ununion wound
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