Zeep versus normale zoutoplossing plus povidon-jodium in ununion-wond
5 oktober 2012 bijgewerkt door: Aida Najafian
Vergelijking van het effect van water- en zeepirrigatie met povidon-jodium en normale zoutoplossing Behandeling van patiënten met ununion laparatomie of episiotomiewond (een pilotstudie)
Vergelijking van het effect van irrigatie met water en zeep met povidon-jodium en normale zoutoplossingbehandeling van patiënten met ununion laparatomie of episiotomiewond (een pilootstudie)
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
IN Vergelijking van het effect van water- en zeepirrigatie met povidon-jodium en normale zoutoplossingbehandeling van patiënten met ununion laparatomie of episiotomiewond (een pilotstudie), we gebruiken zeep in de ene groep en povidon-jodium en normale zoutoplossing in de andere groep voor irrigatie van ununion laparatomie of episiotomie wond
vereisen dat de patiënten in povidon-jodium en de normale zoutgroep in het ziekenhuis zijn totdat de wond kan worden gesloten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hormozgan
-
Bandarabbas, Hormozgan, Iran, Islamitische Republiek
- Werving
- Bandarabbas
-
Contact:
- Aida Najafian, specialist
- Telefoonnummer: +989133090692
- E-mail: dr.aidanajafian@yahoo.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Aida Najafian, specialist
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 60 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle vrouwen die naar het Shariati-ziekenhuis of het kantoor van de gynaecoloog komen met klachten over ununion-wond of laparatomie of episiotomie, schrijven zich in voor dit onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die niet tevreden zijn over de deelnemer aan het onderzoek sluiten dit uit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Povidon-jodium En normale zoutoplossing
40 patiënten met klachten van ununion-wond van laparatomie of episiotomie die naar het kantoor van de gynaecoloog of het ziekenhuis kwamen en die deelnamen aan deze studie, kregen willekeurig behandeling met povidon-jodium en normale zoutoplossing.
|
gebruik van povidon-jodium en normale zoutoplossing voor irrigatie van ununion laparatomie of episiotomie wond.
|
|
Actieve vergelijker: water en zeep
40 patiënten die naar het kantoor van de gynaecoloog of het ziekenhuis kwamen met een klacht over een ununion-wond of laparatomie of episiotomie in Bandarabbas namen deel aan deze studie en kregen willekeurig water en zeep om de wond te irrigeren (het is niet nodig om in het ziekenhuis te zijn), wassen is voor elke 6- 8 uur per dag.
en als er na 4 dagen geen verschil wordt gezien, moet de behandeling worden gewijzigd in povidon-jodium en normale zoutoplossing.
|
water en zeep gedurende 6-8 uur per dag.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal opnamedagen
Tijdsspanne: 1 maand
|
aantal dagen dat de patiënten in elke groep in het ziekenhuis zijn opgenomen
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
complicatie van elke behandeling
Tijdsspanne: 1 maanden
|
complicaties omvatten: infectie, heropening van de wond en meting van de opening van de wond.
|
1 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aida Najafian, Hormozgan University of Medical Science (HUMS)
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 januari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 juni 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
14 juni 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 oktober 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 oktober 2012
Laatst geverifieerd
1 oktober 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- soap in ununion wound
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .