Saippua vs. Normaali Salin Plus Povidoni-jodi liitoshaavassa
perjantai 5. lokakuuta 2012 päivittänyt: Aida Najafian
Povidoni-jodilla ja normaalilla suolahoidolla suoritetun vesi- ja saippuakastelun vaikutuksen vertailu potilaille, joilla on irtonainen lapaparatomia tai episiotomiahaava (pilottitutkimus)
Veden ja saippuahuuhtelun vaikutuksen vertailu povidoni-jodilla ja normaalilla suolahoidolla potilailla, joilla on union laparatomia tai episiotomiahaava (pilottitutkimus)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
IN Veden ja saippuahuuhtelun vaikutuksen vertailu Povidoni-jodilla ja normaalilla suolahoidolla potilailla, joilla on union laparatomia tai episiotomiahaava (pilottitutkimus), käytämme saippuaa yhdessä ryhmässä ja Povidoni-jodia ja normaalia suolaa toisessa ryhmässä kasteluun ununion laparatomia tai episiotomia haava.se
vaativat povidoni-jodi- ja normaali suolaryhmän potilaiden olevan sairaalassa, kunnes haava voidaan sulkea.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hormozgan
-
Bandarabbas, Hormozgan, Iran, islamilainen tasavalta
- Rekrytointi
- Bandarabbas
-
Ottaa yhteyttä:
- Aida Najafian, specialist
- Puhelinnumero: +989133090692
- Sähköposti: dr.aidanajafian@yahoo.com
-
Päätutkija:
- Aida Najafian, specialist
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki naiset, jotka tulevat Shariatin sairaalaan tai gynekologin vastaanotolle valittaen laparatomiasta tai episiotomiasta johtuvasta irtoamishaavasta, ilmoittautuvat tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka eivät ole tyytyväisiä tutkimukseen osallistumiseen, jättävät sen pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Povidoni-jodi ja normaali suola
40 tähän tutkimukseen ilmoittautunutta potilasta, jotka valittavat laparatomiasta tai episiotomiasta johtuvasta irtoamishaavasta, jotka saapuivat gynekologin vastaanotolle tai sairaalaan, saavat satunnaisesti povidonijodi- ja normaalisuolahoitoa.
|
povidoni-jodin ja normaalin suolakäsittelyn käyttö union laparatomia- tai episiotomiahaavan kastelemiseen.
|
|
Active Comparator: vettä ja saippuaa
Tähän tutkimukseen otettiin mukaan 40 potilasta, jotka saapuivat gynekologin toimistoon tai sairaalaan valittaen laparatomiasta tai episiotomiasta johtuvaa irtoavaa haavaa Bandarabbasissa ja saavat satunnaisesti vettä ja saippuaa haavan huuhteluun (ei vaadi sairaalassa olemista), pesu on jokaista 6-kertaista. 8 tuntia päivässä.
ja jos eroa ei näy 4 päivän kuluttua, vaihda hoito Povidoni-jodi ja normaali suolaliuos.
|
vettä ja saippuaa 6-8 tuntia päivässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pääsypäivän lukumäärä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
kunkin ryhmän potilaiden sairaalahoitopäivien lukumäärä
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kunkin hoidon komplikaatio
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
komplikaatioita ovat: infektio, haavan avaaminen uudelleen ja haavan avautumisen mittaus.
|
1 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aida Najafian, Hormozgan University of Medical Science (HUMS)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 14. kesäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 10. lokakuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. lokakuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- soap in ununion wound
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .