Мыло по сравнению с обычным солевым раствором плюс повидон-йод в ране Ununion
5 октября 2012 г. обновлено: Aida Najafian
Сравнение эффекта орошения водой и мылом с лечением повидон-йодом и обычным физиологическим раствором пациентов с лапаратомной или эпизиотомной раной со сращением (пилотное исследование)
Сравнение эффекта водно-мыльного орошения повидон-йодом и лечения физиологическим раствором пациентов с лапаратомной или эпизиотомной раной (пилотное исследование)
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В Сравнение эффекта водно-мыльного орошения повидон-йодом и нормальным солевым раствором при лечении больных с несоросшимися лапаротомными или эпизиотомными ранами (пилотное исследование), мы используем мыло в одной группе и повидон-йод и нормальный солевой раствор в другой группе для орошения соединения лапаротомии или эпизиотомии раны.
требуют, чтобы пациенты в группе повидон-йода и нормального солевого раствора находились в больнице, пока рана не сможет закрыться.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hormozgan
-
Bandarabbas, Hormozgan, Иран, Исламская Республика
- Рекрутинг
- Bandarabbas
-
Контакт:
- Aida Najafian, specialist
- Номер телефона: +989133090692
- Электронная почта: dr.aidanajafian@yahoo.com
-
Главный следователь:
- Aida Najafian, specialist
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 60 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- все женщины, поступающие в больницу Шариати или кабинет гинеколога с жалобами на срастание лапаротомии или эпизиотомии, участвуют в этом исследовании
Критерий исключения:
- пациенты, неудовлетворенные участием в исследовании, исключают из него
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Повидон-йод и физиологический раствор
40 пациенток с жалобами на сросшиеся раны после лапаротомии или эпизиотомии, поступившие в кабинет гинеколога или в больницу, включенные в данное исследование, случайным образом получали лечение повидон-йодом и нормальным физиологическим раствором.
|
применение повидон-йода и физиологического раствора для орошения суставной лапаратомной или эпизиотомной раны.
|
|
Активный компаратор: вода и мыло
40 пациенток, поступающих в кабинеты гинеколога или в больницу с жалобами на несросшиеся раны после лапаротомии или эпизиотомии по Бандараббасу, включены в данное исследование и случайным образом получают воду и мыло для орошения раны (не требуется находиться в больнице), промывание производится каждые 6- 8 часов в день.
и если через 4 дня разницы не видно, лечение сменить на повидон-йод и нормальный солевой раствор.
|
вода и мыло по 6-8 часов в день.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
номер приемного дня
Временное ограничение: 1 месяц
|
количество дней госпитализации пациентов в каждой группе
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
осложнения каждого лечения
Временное ограничение: 1 месяц
|
осложнения включают: инфекцию, повторное открытие раны и измерение открытия раны.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aida Najafian, Hormozgan University of Medical Science (HUMS)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июня 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 июня 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 октября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 октября 2012 г.
Последняя проверка
1 октября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- soap in ununion wound
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .