Såpe Versus Normal Salin Plus Povidone-jod in Ununion Wound
5. oktober 2012 oppdatert av: Aida Najafian
Sammenligning av effekten av vanning av vann og såpe med povidon-jod og normal saltvannsbehandling av pasienter med ununion laparatomy eller episiotomy-sår (en pilotstudie)
Sammenligning av effekten av vann- og såpeskylling med povidon-jod og normal saltvannsbehandling av pasienter med ununion laparatomy eller episiotomy sår (en pilotstudie)
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I Sammenligning av effekten av vann- og såpeskylling med povidon-jod og normal saltvannsbehandling av pasienter med ununion laparatomy eller episiotomy-sår (en pilotstudie), bruker vi såpe i en gruppe og povidone-jod og normalt saltvann i den andre gruppen for irrigasjon av ununion laparatomy eller episiotomy sår.it's
krever at pasientene i Povidone-jod Og normal saltholdig gruppe være på sykehus til såret kan lukkes.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hormozgan
-
Bandarabbas, Hormozgan, Iran, den islamske republikken
- Rekruttering
- Bandarabbas
-
Ta kontakt med:
- Aida Najafian, specialist
- Telefonnummer: +989133090692
- E-post: dr.aidanajafian@yahoo.com
-
Hovedetterforsker:
- Aida Najafian, specialist
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
10 år til 60 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle kvinnene som kommer til Shariati sykehus eller gynekologkontor med klager over usammenhengende sår av laparatomi eller episiotomi melder seg på denne studien
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som ikke er fornøyde med deltaker i studien, utelukker det
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Povidon-jod Og vanlig saltvann
40 pasienter med klage på usammenhengende sår av laparatomi eller episiotomi som kommer til gynekologens kontor eller sykehus som er registrert i denne studien, mottar tilfeldig povidon-jod og vanlig saltvannsbehandling.
|
bruk av povidon-jod og vanlig saltvannsbehandling for irrigasjon av ununion laparatomy eller episiotomy sår.
|
|
Aktiv komparator: vann og såpe
40 pasienter som kommer til gynekologens kontorer eller sykehus med klage på usammenhengende sår av laparatomi eller episiotomi i Bandarabbas ble registrert i denne studien og får tilfeldig vann og såpe til skylling av såret (det er ikke nødvendig å være på sykehus), vask er for hver 6- 8 timer per dag.
og hvis ikke forskjell sett etter 4 dager, behandling endres til Povidone-jod og normalt saltvann.
|
vann og såpe i 6-8 timer per dag.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antall opptaksdag
Tidsramme: 1 måned
|
antall dager pasientene i hver gruppe ble innlagt på sykehus
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
komplikasjon av hver behandling
Tidsramme: 1 måned
|
komplikasjoner inkluderer: infeksjon, gjenåpning av sår og måling av åpning av sår.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aida Najafian, Hormozgan University of Medical Science (HUMS)
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2011
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2012
Studiet fullført (Forventet)
1. oktober 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. juni 2012
Først lagt ut (Anslag)
14. juni 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. oktober 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. oktober 2012
Sist bekreftet
1. oktober 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- soap in ununion wound
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .