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새우 유발 아나필락시스 진단에서 혈청 트립타아제의 유용성

2012년 6월 14일 업데이트: Mahidol University
본 연구의 목적은 새우 유발 아나필락시스의 확인을 위한 혈청 트립타제의 유용성을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

아나필락시스의 진단은 주로 임상 병력을 기반으로 합니다. 일부 상황에서는 비정상적인 증상이 나타나거나 피부 징후가 없는 경우와 같이 임상 진단을 확인할 수 없는 경우 질병의 과소 인식 및 과소 치료에 기여할 수 있습니다.

현재, 비만 세포 활성화 산물(히스타민 및 총 트립타제)은 임상 실험실에서 급성 아나필락시스 사건의 지표로 측정될 수 있지만 이러한 테스트에는 임상적으로 관련된 한계가 있습니다.

따라서 아나필락시스의 임상적 진단을 뒷받침할 민감도와 특이도가 향상된 검사실 검사의 개발이 필요하다.

또한 새우는 태국 어린이들 사이에서 해산물 아나필락시스의 주요 원인입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, 태국, 10700
        • Pediatric allergy clinic, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 새우 알레르기의 역사

제외 기준:

  • 해산물로 인한 심각한 아나필락시스 반응
  • 임신
  • 심혈관, 간담도, 신장질환과 같은 기저질환
  • 전신 코르티코스테로이드 또는 β-차단제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 새우
새우 알레르기 병력이 있고 새우에 대한 피부 검사에서 양성인 환자를 새우 챌린지로 모집했습니다. 새우 챌린지 후 아나필락시스 환자는 아나필락시스 그룹으로, 가벼운 반응을 보이는 환자는 가벼운 반응 그룹으로, 증상이 없는 환자는 대조군으로 정의했습니다.
다른 이름들:
  • 오픈 푸드 챌린지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 트립타제의 변화
기간: 베이스라인 및 증상 발현 후 60분
베이스라인 및 증상 발현 후 60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Orathai Piboonpocanun, Assoc.Prof., Mahidol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 12일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 669/2551(EC4)

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