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저소득 가정에서 금연 가정 정책을 만들기 위한 간략한 개입

2015년 3월 7일 업데이트: Michelle C. Kegler, Emory University

담배 사용의 부담은 높은 비율의 1차 흡연과 간접 흡연 노출을 통해 저소득 인구에게 불균형적으로 떨어집니다. 지난 20년 동안 미국에서 금연 환경을 조성하는 놀라운 발전으로 인해 흡연자의 집은 어린이와 비흡연 성인 모두에게 간접흡연에 노출되는 주요 원인 중 하나가 되었습니다. 가정에서 여전히 흡연을 허용하는 소수 가구에 도달하기 위한 효과적이고 실용적인 전략을 식별하는 중재 연구는 연기 노출을 줄일 수 있는 상당한 잠재력이 있지만 저소득 가정에 도달할 수 있는 적절한 채널은 제한적입니다. 제안된 연구는 2-1-1 콜 센터의 확립된 국가 기반 시설을 통해 간단한 금연 가정 개입을 개발, 평가 및 보급할 것입니다. 2-1-1은 긴급 상황용 9-1-1 또는 전화번호 안내용 4-1-1과 유사한 전국적으로 지정된 3자리 전화 교환기로 발신자를 지역 사회 기반 건강 및 사회 서비스에 연결합니다.

제안된 연구에는 4가지 구체적인 목표가 있습니다. 1) 가정 변화 요인으로 흡연자와 비흡연자 모두에게 적용할 수 있는 저소득 인구의 금연 가정을 홍보하기 위한 중재 메시지 및 자료에 대한 형성 연구를 수행합니다. 2) 애틀랜타 2-1-1 서비스 지역에서 무작위 통제 시험을 실시하여 2-1-1 전화를 건 사람들 사이에서 금연 가정을 만들기 위한 간단한 개입의 효능을 평가합니다. 3) 휴스턴과 노스캐롤라이나 2-1-1 시스템에서 복제 연구를 수행하여 다양한 인구 및 담배 통제 환경에서 개입을 체계적으로 테스트하고 4) 전국적인 프로그램을 2-1-1 시스템에 부여하고 담배 기술 지원 컨소시엄과 미국의 주 및 지역 담배 통제 기반 시설과의 연계를 통해

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • Emory University Rollins School of Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이어야 합니다.
  • 영어를 말하고 이해해야 합니다.
  • 최소 1명의 다른 비흡연자와 함께 생활하면서 흡연하거나 흡연자와 함께 생활하는 비흡연자여야 합니다.
  • 집에 전면 금연이 되어 있어서는 안 됩니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
참가자는 평소 치료를 받습니다.
실험적: 간섭
개입 그룹 참가자는 가정을 금연으로 만드는 방법에 대한 교육 자료 3세트와 코칭 전화 1회를 우편으로 받습니다.
개입 그룹 참가자는 가정을 금연으로 만드는 방법에 대한 교육 자료 3세트와 코칭 전화 1회를 우편으로 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전체 가정 흡연 금지의 존재
기간: 3개월 및 6개월 추적 조사에서 보고된 총 가정 흡연 금지의 기준선에서 변경
3개월 및 6개월 추적 조사에서 보고된 총 가정 흡연 금지의 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
기간
비흡연자의 주간 간접흡연 노출
기간: 3개월 및 6개월 추적 조사에서 비흡연자에 대한 보고된 간접흡연 노출의 기준선에서 변경
3개월 및 6개월 추적 조사에서 비흡연자에 대한 보고된 간접흡연 노출의 기준선에서 변경
금연 시도(흡연자용)
기간: 3개월 및 6개월 추적 조사에서 보고된 금연 시도(흡연자의 경우)의 기준선에서 변경
3개월 및 6개월 추적 조사에서 보고된 금연 시도(흡연자의 경우)의 기준선에서 변경
금연을 위한 변화단계(흡연자의 경우)
기간: 3개월 및 6개월 추적에서 금연(흡연자의 경우)으로 변경 단계의 기준선에서 변경
3개월 및 6개월 추적에서 금연(흡연자의 경우)으로 변경 단계의 기준선에서 변경
담배를 피우는 횟수(흡연자의 경우)
기간: 3개월 및 6개월 추적 조사에서 보고된 담배(흡연자의 경우) 수의 기준선에서 변경
3개월 및 6개월 추적 조사에서 보고된 담배(흡연자의 경우) 수의 기준선에서 변경
성공적인 금연(흡연자용)
기간: 3개월 및 6개월 후속 조치에서 성공적인 금연(흡연자의 경우) 기준선에서 변경
3개월 및 6개월 후속 조치에서 성공적인 금연(흡연자의 경우) 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 19일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00056797
  • U01CA154282-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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