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경동맥 내막 절제술을 위한 전방 초음파 유도 경추 신경총 블록

2014년 3월 5일 업데이트: Emmanuel Boselli, Hôpital Edouard Herriot

경동맥 내막절제술을 위한 전방 접근법 초음파 유도 중간 경추 신경총 블록

이 연구의 목적은 경동맥 내막절제술을 위한 초음파 유도 중간경추신경총 차단술의 기술, 효율성, 안전성 및 만족도를 설명하는 것입니다.

조사자들은 아직 발표되지 않은 전방 방식에 의한 경동맥 부위 마취에 대한 간단한 접근법을 제시합니다.

연구 개요

상세 설명

  • 마취 절차에 대한 설명(기간, 국소 마취제의 양, 효율성)
  • 수술실현(통증, 국소마취제 주사...)
  • 수술 후 평가(통증, 만족도...)

연구 유형

관찰

등록 (실제)

116

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69003
        • Departement of Anaesthesiology and Intensive Care, Edouard Heriot Hospital, HCL

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

국소마취하에 경동맥내막절제술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 성인
  • 경동맥 내막절제술은 국소 마취하에 수행됩니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 반대쪽 횡격막 마비

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전신 마취로 전환
기간: 수술 시간
수술 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추가 국소 마취의 양
기간: 수술 시간
외과 의사에 의한 수술 중 보충
수술 시간
레미펜타닐 추가 주사
기간: 수술 시간
조절되지 않는 통증의 경우 : 레미펜타닐 투여
수술 시간
합병증
기간: 마취 시간
쉰 목소리, 호너 증후군, 기침, 안면 마비
마취 시간
환자와 외과 의사의 만족
기간: 수술 후
수술 후
레미펜타닐 추가 주사
기간: 수술 시간
조절되지 않는 통증의 경우 : 레미펜타닐 투여
수술 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Bernard Allaouchiche, MD PhD, Edouard Heriot Hospital, HCL
  • 연구 책임자: Emmanuel Boselli, MD PhD, Edouard Heriot Hospital, HCL
  • 수석 연구원: Anne-Laure Calderon, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
  • 수석 연구원: Cyrille Truc, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
  • 수석 연구원: Julien Davidson, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
  • 수석 연구원: Najia Rahali, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
  • 수석 연구원: Farida Benatir, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 12일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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