Bloqueio do plexo cervical anterior guiado por ultrassom para endarterectomia carotídea
5 de março de 2014 atualizado por: Emmanuel Boselli, Hôpital Edouard Herriot
Abordagem anterior Bloqueio do plexo cervical intermediário guiado por ultrassom para endarterectomia carotídea
O objetivo deste estudo é descrever a técnica, eficiência, segurança e satisfação do bloqueio do plexo cervical intermediário guiado por ultrassom para endarterectomia carotídea.
Os investigadores apresentam uma abordagem simples para anestesia regional carotídea por via anterior que ainda não foi publicada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
- descrição do procedimento anestésico (duração, volume de anestésico local, eficiência)
- realização da cirurgia (dor, injeção de anestésico local...)
- avaliação pós operatória (dor, satisfação...)
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
116
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lyon, França, 69003
- Departement of Anaesthesiology and Intensive Care, Edouard Heriot Hospital, HCL
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes submetidos à endarterectomia carotídea sob anestesia regional
Descrição
Critério de inclusão:
- adulto
- endarterectomia carotídea realizada sob anestesia regional
Critério de exclusão:
- idade < 18 anos
- paralisia frênica contralateral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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conversão para anestesia geral
Prazo: tempo de cirurgia
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tempo de cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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quantidade de anestésico local adicional
Prazo: tempo de cirurgia
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suplementação intraoperatória pelo cirurgião
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tempo de cirurgia
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injeção adicional de remifentanil
Prazo: tempo de cirurgia
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Em caso de dor incontrolável: administração de remifentanil
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tempo de cirurgia
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complicações
Prazo: tempo de anestesia
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rouquidão, síndrome de Horner, tosse, paralisia facial
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tempo de anestesia
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satisfações do paciente e do cirurgião
Prazo: depois da cirurgia
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depois da cirurgia
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injeção adicional de remifentanil
Prazo: tempo de cirurgia
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Em caso de dor não controlada: administração de remifentanil
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tempo de cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Bernard Allaouchiche, MD PhD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Diretor de estudo: Emmanuel Boselli, MD PhD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Investigador principal: Anne-Laure Calderon, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Investigador principal: Cyrille Truc, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Investigador principal: Julien Davidson, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Investigador principal: Najia Rahali, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Investigador principal: Farida Benatir, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
16 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de março de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2014
Última verificação
1 de março de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2012-A00147-36
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