Bloc du plexus cervical antérieur échoguidé pour endartériectomie carotidienne
5 mars 2014 mis à jour par: Emmanuel Boselli, Hôpital Edouard Herriot
Abord antérieur Bloc du plexus cervical intermédiaire échoguidé pour endartériectomie carotidienne
Le but de cette étude est de décrire la technique, l'efficacité, la sécurité et la satisfaction du bloc du plexus cervical intermédiaire guidé par échographie pour l'endartériectomie carotidienne.
Les chercheurs présentent une approche simple pour l'anesthésie régionale carotidienne par voie antérieure qui n'a pas encore été publiée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
- description de la procédure anesthésique (durée, volume d'anesthésie locale, efficacité)
- réalisation de la chirurgie (douleur, injection d'anesthésique local...)
- évaluation post opératoire (douleur, satisfaction...)
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
116
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lyon, France, 69003
- Departement of Anaesthesiology and Intensive Care, Edouard Heriot Hospital, HCL
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients subissant une endartériectomie carotidienne sous anesthésie régionale
La description
Critère d'intégration:
- adulte
- endartériectomie carotidienne réalisée sous anesthésie régionale
Critère d'exclusion:
- âge < 18 ans
- paralysie phrénique controlatérale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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passage à l'anesthésie générale
Délai: temps de chirurgie
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temps de chirurgie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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quantité d'anesthésique local supplémentaire
Délai: temps de chirurgie
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supplémentation peropératoire par le chirurgien
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temps de chirurgie
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injection supplémentaire de rémifentanil
Délai: temps de chirurgie
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En cas de douleur incontrôlée : administration de rémifentanil
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temps de chirurgie
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complications
Délai: temps d'anesthésie
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enrouement, syndrome de Horner, toux, paralysie faciale
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temps d'anesthésie
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satisfactions des patients et des chirurgiens
Délai: après l'opération
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après l'opération
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injection supplémentaire de rémifentanil
Délai: temps de chirurgie
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En cas de douleur non contrôlée : administration de rémifentanil
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temps de chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Bernard Allaouchiche, MD PhD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Directeur d'études: Emmanuel Boselli, MD PhD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Chercheur principal: Anne-Laure Calderon, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Chercheur principal: Cyrille Truc, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Chercheur principal: Julien Davidson, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Chercheur principal: Najia Rahali, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Chercheur principal: Farida Benatir, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2012
Première publication (Estimation)
16 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012-A00147-36
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