Anteriorinen ultraääniohjattu kohdunkaulan plexusblokki kaulavaltimon endarterektomiaa varten
keskiviikko 5. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Emmanuel Boselli, Hôpital Edouard Herriot
Anterior Approach -ultraääniohjattu kohdunkaulan punoksen välikatkos kaulavaltimon endarterektomiaa varten
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata kaulavaltimon endarterektomian ultraääniohjatun välikatkon tekniikkaa, tehokkuutta, turvallisuutta ja tyytyväisyyttä.
Tutkijat esittävät yksinkertaisen lähestymistavan kaulavaltimon aluepuudutukseen anteriorisella tavalla, jota ei ole vielä julkaistu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
- anestesiatoimenpiteen kuvaus (kesto, paikallispuudutuksen määrä, tehokkuus)
- leikkauksen toteutus (kipu, paikallispuudutteen injektio...)
- leikkauksen jälkeinen arviointi (kipu, tyytyväisyys...)
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
116
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lyon, Ranska, 69003
- Departement of Anaesthesiology and Intensive Care, Edouard Heriot Hospital, HCL
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joille tehdään kaulavaltimon endarterektomia aluepuudutuksessa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuinen
- kaulavaltimon endarterektomia, joka tehtiin aluepuudutuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- ikä < 18 vuotta
- kontralateraalinen phrenic halvaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
siirtyminen yleisanestesiaan
Aikaikkuna: leikkausaika
|
leikkausaika
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ylimääräisen paikallispuudutuksen määrä
Aikaikkuna: leikkausaika
|
kirurgin suorittama intraoperatiivinen täydennys
|
leikkausaika
|
|
remifentaniilin lisäinjektio
Aikaikkuna: leikkausaika
|
Hallitsemattoman kivun tapauksessa: remifentaniilin antaminen
|
leikkausaika
|
|
komplikaatioita
Aikaikkuna: anestesian aika
|
käheys, Hornerin oireyhtymä, yskä, kasvojen halvaus
|
anestesian aika
|
|
potilaiden ja kirurgien tyytyväisyys
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen
|
leikkauksen jälkeen
|
|
|
remifentaniilin lisäinjektio
Aikaikkuna: leikkausaika
|
Hallitsemattoman kivun tapauksessa: remifentaniilin antaminen
|
leikkausaika
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Bernard Allaouchiche, MD PhD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Opintojohtaja: Emmanuel Boselli, MD PhD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Päätutkija: Anne-Laure Calderon, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Päätutkija: Cyrille Truc, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Päätutkija: Julien Davidson, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Päätutkija: Najia Rahali, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
- Päätutkija: Farida Benatir, MD, Edouard Heriot Hospital, HCL
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 16. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 6. maaliskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012-A00147-36
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .