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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01647373
실리콘 스펀지 공막 좌굴 치료를 받은 눈의 축장 변화
2013년 6월 11일 업데이트: Meir Medical Center
실리콘 스펀지 공막 좌굴술을 시행한 눈의 축장 변화
망막 박리를 위한 공막 좌굴 수술 후 안축 길이(AL) 변화에 관한 기존의 모든 의학 지식은 고체 실리콘 좌굴 후 변화를 설명합니다.
이 병원에서 조사관은 특성과 버클 프로파일이 다른 실리콘 스폰지 버클링만 사용합니다.
스폰지 좌굴 후 AL 변화 또는 AL 변화가 단단한 실리콘 버클보다 적거나 많은지를 설명하는 문헌에 대한 연구는 없습니다.
연구자들은 실리콘 스펀지의 AL 변경 프로파일이 상당히 다른지 여부를 결정하고, 그렇다면 더 나은 버클 재료 선택을 결정하는 데 이것이 임상적으로 중요한지 여부를 결정하기를 원합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kfar Saba, 이스라엘
- Meir hospital, dept. Of ophthalmology
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Kfar Saba, 이스라엘
- Retina Service, Meir Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성공적인 망막 박리 수술 후 최소 6개월이 지난 환자, 실리콘 스폰지 공막 좌굴, 현재 부착, IOL Master 수술 전 축 길이 측정 .
설명
포함 기준:
- 성공적인 망막 박리 수술 후 최소 6개월이 지난 환자
- 실리콘 스폰지 공막 좌굴
- 현재 첨부
- IOL Master 수술 전 축 길이 측정
제외 기준:
- 수술에 실패하여 현재 분리된 환자
- 유리체 실리콘 오일 탐포네이드 환자
- 방사형 또는 기타 비원주형 버클이 있는 환자
- IOL Master 시험에 따르지 않는 불명확한 매체를 가진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Zeiss IOL Master로 측정한 눈의 축 길이.
기간: 1 시점에서 단일 비침습적 측정.
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1 시점에서 단일 비침습적 측정.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alex Rubowitz, MD, Retina Service, Meir Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 20일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0125-12
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