シリコン スポンジ スクレラル バックリングで治療された眼の眼軸長の変化
2013年6月11日 更新者：Meir Medical Center
シリコン スポンジ スクレラル バックリングによって治療された眼の眼軸長の変化。
網膜剥離に対する強膜バックリング手術後の眼軸長 (AL) の変化に関する既存の医学文献はすべて、ソリッド シリコン バックリング後の描写の変化です。
この病院では、研究者は異なる特性と異なるバックル プロファイルを持つシリコン スポンジ バックルのみを使用しています。
スポンジの座屈後の AL の変化、または AL の変化がソリッド シリコン バックルの場合よりも少ないか多いかについて記述している研究は文献にありません。
研究者は、シリコーン スポンジによる AL 変化プロファイルが有意に異なるかどうかを判断したいと考えています。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kfar Saba、イスラエル
- Meir hospital, dept. Of ophthalmology
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Kfar Saba、イスラエル
- Retina Service, Meir Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
網膜剥離手術が成功してから少なくとも 6 か月経過し、現在取り付けられているシリコン スポンジ強膜座屈があり、IOL マスターの手術前の眼軸長測定が行われている患者。
説明
包含基準:
- 網膜剥離手術成功後6ヶ月以上経過している患者
- シリコンスポンジ強膜座屈付き
- 現在取り付けられている
- IOL Master 術前軸長測定付き
除外基準:
- 手術に失敗し、現在離れている患者
- 硝子体シリコーン油タンポナーデ患者
- 放射状またはその他の非円周バックルを持つ患者
- メディアが不明瞭で、IOL マスター試験を受けられない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Zeiss IOL Master で測定した眼軸長。
時間枠：1 つの時点での単一の非侵襲的測定。
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1 つの時点での単一の非侵襲的測定。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Alex Rubowitz, MD、Retina Service, Meir Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (予期された)
2014年7月1日
研究の完了 (予期された)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月20日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年6月11日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0125-12
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。