Изменение длины в осевом направлении в глазах, подвергшихся склеральному пломбированию силиконовой губкой
11 июня 2013 г. обновлено: Meir Medical Center
Изменение осевой длины в глазах, подвергшихся пломбированию склеры силиконовой губкой.
Вся существующая медицинская литература, касающаяся изменений осевой длины (AL) после операции склерального пломбирования по поводу отслоения сетчатки, описывает изменения после сплошного силиконового пломбирования.
В этой больнице исследователи используют только пломбу из силиконовой губки, которая имеет другие свойства и другой профиль пломбы.
в литературе нет исследований, описывающих изменения AL после пломбирования губкой или изменения AL меньше или больше, чем при использовании цельных силиконовых пломб.
Исследователи хотят определить, существенно ли отличается профиль изменения AL при использовании их силиконовой губки, и если да, то является ли это клинически важным для определения лучшего выбора материала пряжки, который следует предпочесть.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kfar Saba, Израиль
- Meir hospital, dept. Of ophthalmology
-
Kfar Saba, Израиль
- Retina Service, Meir Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты по крайней мере через 6 месяцев после успешной операции по отслойке сетчатки, с пломбированием склеры силиконовой губкой, прикрепленной в настоящее время, и с предоперационным измерением осевой длины IOL Master.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты по крайней мере через 6 месяцев после успешной операции по отслойке сетчатки.
- с силиконовой губкой пломбирование склеры
- в настоящее время прикреплен
- с предоперационным измерением осевой длины IOL Master
Критерий исключения:
- пациенты с неудачной операцией и в настоящее время отсоединенные
- пациенты с тампонадой стекловидного тела силиконовым маслом
- пациенты с радиальными или другими пломбами без окружности
- пациенты с неясными средами, не поддающиеся мастер-экзамену ИОЛ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Осевая длина глаза, измеренная Zeiss IOL Master.
Временное ограничение: Однократное неинвазивное измерение в 1 момент времени.
|
Однократное неинвазивное измерение в 1 момент времени.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alex Rubowitz, MD, Retina Service, Meir Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2013 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2014 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
23 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
12 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 июля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0125-12
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .