Silmien aksiaalinen pituusmuutos hoidettu silikonisienellä, kovakalvon nurjahduksella
tiistai 11. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Meir Medical Center
Silmien aksiaalinen pituusmuutos hoidettu silikonisienellä, kovakalvon nurjahduksella.
Kaikki olemassa oleva lääketieteellinen kirjallisuus koskien aksiaalisen pituuden (AL) muutoksia verkkokalvon irtoamiseen liittyvän kovakalvon nurjahdusleikkauksen jälkeen, kuvaa muutoksia kiinteän silikonin lommahduksen jälkeen.
Tässä sairaalassa tutkijat käyttävät vain silikonisieni nurjahdusta, jolla on erilaiset ominaisuudet ja erilainen solkiprofiili.
kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, joissa kuvattaisiin AL-muutoksia sienen lommahduksen jälkeen tai onko AL-muutos pienempi vai suurempi kuin kiinteillä silikonisoljilla.
Tutkijat haluavat määrittää, onko AL-muutosprofiili silikonisienellä merkittävästi erilainen, ja jos on, onko tällä kliinisesti merkitystä määritettäessä parempaa valittavaa solkimateriaalia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Alexander Rubowitz, MD
- Puhelinnumero: 972-9-7472772
- Sähköposti: arubowi@smile.net.il
Opiskelupaikat
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Meir hospital, dept. Of ophthalmology
-
Kfar Saba, Israel
- Retina Service, Meir Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat vähintään 6 kuukautta onnistuneesta verkkokalvon irtoamisleikkauksesta, joilla on silikonisienellä oleva kovakalvon lommahdus, tällä hetkellä kiinnitetty ja IOL Master -leikkausta edeltävä Aksiaalipituuden mittaus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat vähintään 6 kuukauden kuluttua onnistuneesta verkkokalvon irtoamisleikkauksesta
- silikonisienellä lommahdus
- tällä hetkellä liitteenä
- IOL Masterin ennen leikkausta Aksiaalipituuden mittaus
Poissulkemiskriteerit:
- potilaita, joiden leikkaus epäonnistui ja jotka ovat tällä hetkellä irti
- potilaille, joilla on vitreos-silikoniöljytamponaatti
- potilaille, joilla on säteittäiset tai muut ympärysmittaiset soljet
- potilaat, joilla on epäselvä media, jotka eivät kuulu IOL Master -kokeeseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aksiaalinen pituus silmässä Zeiss IOL Masterin mittaamana.
Aikaikkuna: Yksi ei-invasiivinen mittaus 1 ajankohdassa.
|
Yksi ei-invasiivinen mittaus 1 ajankohdassa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Alex Rubowitz, MD, Retina Service, Meir Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 23. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. kesäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0125-12
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Rhegmatogeeninen verkkokalvon irtauma
-
Washington University School of MedicineAktiivinen, ei rekrytointiRVCL - Retinal Vasculopathy Cerebraalinen leukoenkefalopatiaYhdysvallat