이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 전신 진동

2014년 12월 1일 업데이트: Patrícia Érika de Melo Marinho, Universidade Federal de Pernambuco

만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자에 대한 전신 진동 훈련의 효과: 무작위 대조 시험

전신 진동은 기존 운동 프로그램에 비해 심혈 관계 및 골격근에 대한 노력과 추가 스트레스를 최소화하여 노인들에게 더 나은 치료 순응도를 제공합니다.

가설: 전신 진동에 대한 훈련 프로그램을 받는 COPD 환자는 6MWT에서 더 나은 성능과 근력 향상을 나타냅니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

노인 및 COPD 환자의 체중 감소에는 노화 자체로 인해 또는 사용하지 않거나 질병 상태와 관련된 근감소증이 포함되며 근육량의 감소를 나타내며 근력 및 지구력 감소로 이어지며 기능적 능력에 영향을 미칩니다. 일상적인 신체 활동을 수행하기 위해 감소하는 것을 나타내는 노화와 함께 힘과 근력을 감소시킵니다.

COPD에서 악화는 근육량의 손실을 악화시켜 호흡 및 말초 근육, 운동 능력 및 생존율에 영향을 미치며 질병이 진행된 경우 심각한 영양실조의 경우 이 상태의 의미는 10- 경미한 폐색이 있는 사람의 15%, 중등도에서 중증의 폐색이 있는 사람의 25%는 더 나쁜 예후와 관련이 있습니다.

전신 진동은 노인 환자를 위한 훈련 방법의 효율적인 조합이 될 수 있으며 플랫폼에서 제공하는 정현파 진동 생성을 기반으로 합니다. 이 진동은 근방추를 자극하여 뉴런 α 엔진을 활성화하고 근육 수축을 발달시켜 근지구력 및 체력 향상을 위한 기존 치료법의 대안

연구 유형

중재적

등록 (예상)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, 브라질, 50.740-560
        • 모병
        • Universidade Federal de Pernambuco
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Patricia EM Marinho, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 흡연 이력, 오염 물질 및 / 또는 기침, 과다 분비 또는 호흡 곤란에 대한 직업적 또는 환경 적 노출,
  • FEV1 <80% 예상 및 기관지확장제 후 FEV1/FVC <70%로 기도 폐쇄 공기가 완전히 가역적이지 않은 기관지확장제 요법의 진단을 확인,
  • 보행 검사 수행 능력, 6분, 노력 달성을 방해하는 동반 질환(고혈압, 중증 폐고혈압, 심근경색, 울혈성 심부전, 중증 호흡곤란)이 없을 것
  • 보존된 인지 기능,
  • 연구 기간 동안 임상적으로 안정적

제외 기준:

  • 본 연구에서 사용된 설문지에 대한 응답에 인지 장애, 청각 또는 시각 손상이 있음
  • 6MWT의 완성을 방해하는 기기 신경-근-골격계를 수정합니다.
  • 신체 활동 프로그램에 참여하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: WVB 교육
플랫폼에서의 운동은 정적인 세미 스쿼트 자세로 이루어집니다. 첫 달에 훈련은 플랫폼에서 운동을 위해 10분 동안, 낮은 강도의 진동 30초, 플랫폼 옆에 서서 60초 동안 휴식을 취합니다. 두 번째 달에는 플랫폼 옆에 서서 60초의 진동과 30초의 휴식을 지속하는 15분 동안 훈련이 진행됩니다. 처음 2주 동안 훈련은 강도가 낮고 마지막 2주 훈련은 더 높은 진동을 가집니다. 세 번째 달에는 플랫폼 옆에 서서 20분, 진동 60초, 휴식 30초 동안 훈련을 진행합니다. 진동의 강도가 높을 것입니다.
다른 이름들:
  • 장비: 파워 플레이트 my3

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6MWT의 도보 거리
기간: 베이스라인 및 3개월에서 걸은 거리 증가
기준선에서 도보 거리 테스트의 변화 3개월에 6분 걷기 테스트.
베이스라인 및 3개월에서 걸은 거리 증가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 근력
기간: 기준선에서 3개월째 호흡근력의 변화
호흡 근력 증가.
기준선에서 3개월째 호흡근력의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 20일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다