ADHD의 Endophenotypes로서 Frontostriatal 및 Frontoparietal 네트워크의 구조적 및 기능적 연결성
주의력결핍 과잉행동장애의 내표현형으로서 Frontostriatal 및 Frontoparietal 네트워크의 구조적, 기능적 연결성
주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)는 평생 실행 기능 장애가 있는 흔하고 손상이 있으며 임상적 및 유전적으로 이질적인 신경 정신병 장애입니다. 영향을 받지 않은 형제자매와 일반적으로 발달하는(TD) 어린이를 대조군으로 하는 이 3년 케이스 컨트롤 이미징 게놈 연구의 궁극적인 목표는 확산 스펙트럼 이미징(DSI)에 의해 평가된 바와 같이 구조적 연결성을 조사하여 ADHD에 유용한 이미징 내 표현형을 식별하는 것입니다. ADHD 상태 및 도파민 수송체 유전자 변이체(DAT1)의 존재와 관련하여 인지/집행 제어와 관련된 뇌 영역의 휴식 상태 fMRI(rsfMRI)에 의해 평가되는 기능적 연결성.
구체적인 목표:
- 실행 기능, 시공간 기억, frontostriatal 및 frontoparietal 회로의 구조적 및 기능적 연결성을 효과적인 신경인지 endophenotypes로 검증합니다.
- 구조적 및 기능적 연결성, 신경심리학 및 ADHD의 존재에 의해 계층화되는 ADHD 핵심 증상, 영향을 받지 않는 형제 자매, DAT1 변형의 존재로부터 데이터를 연관시키기 위해; 그리고
- DAT1 변이 외에도 DRD1, DRD2, DRD4, DRD5, DBH, MAO-A, ADRA2A, ADRA2C, NET 및 COMT와 같은 신경인지 내피형과 관련된 도파민 및 노르아드레날린성 신경전달물질 시스템과 관련된 보고된 후보 유전자를 조사합니다.
연구 개요
상태
상세 설명
샘플(n=240, 8개 그룹, 10-20세, IQ > 80)은 (1) DAT1 변이가 있는 ADHD 프로밴드 30명, (2) 영향을 받지 않은 동성 형제자매 30명, (3) DAT1 유전자가 없는 ADHD 프로밴드 30명으로 구성됩니다. 그룹 1에 연령, 성별 및 IQ가 일치하는 변이체, (4) 그룹 3의 영향을 받지 않은 동성 형제자매 30명, (5) 연령, 성별 및 IQ가 일치하는 30명의 TD 컨트롤 그룹(그룹 1, 2, 3 및 4).
평가에는 정신과 인터뷰, 자가 관리 설문지(ADHD 및 행동 문제에 대한 CBCL 및 SNAP-IV, 학교 및 사회적 기능에 대한 SAICA), 신경인지 평가(지능에 대한 WISC-III-R 또는 WAIS-III, 지속성을 위한 Conner's CPT)가 포함됩니다. 주의, 억제 및 경계, 집행 기능 및 시공간 기억을 위한 CANTAB), MRI 평가(구조 MRI, DSI 및 rsfMRI).
뇌 영상: (1) 구조적 MRI(T1 및 T2 강조 영상), DSI 및 rsfMRI 데이터는 32채널 헤드 코일이 있는 3T MRI 시스템에서 수집됩니다. DSI는 102개의 확산 기울기 벡터와 최대 확산 감도 = 4000s/mm2를 적용하여 펄스 그라데이션 스핀 에코 EPI(에코 평면 이미징) 시퀀스를 사용하고, rsfMRI는 180의 그라데이션 에코 EPI 시퀀스를 사용하여 6분 스캔입니다. 볼륨. (2) 구조적 연결성 분석: DSI tractography는 사내 소프트웨어(DSI studio, http://dsi-studio.labsolver.org/Home)를 사용하여 수행됩니다. Frontostriatal 회로 및 Frontoparietal 회로의 관심 영역이 식별되고 개별 영역 번들을 따라 미세 구조 무결성을 분석하기 위해 영역별 분석이 사용됩니다. (3) 기능적 연결성 분석: SPM8 프로그램 및 사내 MATLAB 코드를 rsfMRI 데이터 분석에 사용합니다. 관심 영역(ROI)은 해부 템플릿(WFU_PickAtlas 3.03)에 따라 해당 회로의 노드에 배치됩니다. 이러한 ROI는 노드 간의 회귀 분석을 위해 BOLD 신호가 추출되는 tractography 절차 및 시드 영역에서 관 결정을 위해 사용됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Taipei, 대만
- National Taiwan Univeristy Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- ADHD+DAT1 그룹: DSM-IV 진단 기준에 따라 임상적으로 ADHD 진단을 받고 DAT1 유전자의 위험 대립유전자를 가진 12-20세 피험자(동성 형제자매 또는 약물 복용 경험 없음).
- ADHD 약물 치료 경험이 없는 그룹: DSM-IV 진단 기준에 따라 ADHD로 임상 진단을 받은 12-20세 피험자, DAT1 유전자의 위험 대립유전자가 없는 사람, 영향을 받지 않은 동성 형제자매가 있고 ADHD를 받은 적이 없는 사람 ADHD 치료를 위한 약물 치료.
제외 기준:
- 이러한 피험자는 다음 기준 중 하나를 갖는 경우 연구에서 제외됩니다: (1) 전반적 발달 장애, 정신분열증, 분열정동 장애, 망상 장애, 기타 정신병적 장애, 기질적 정신병, 분열형 성격의 DSM-IV-TR 진단과 동반이환 장애, 양극성 장애, 우울증, 심각한 불안 장애 또는 물질 사용; (2) 신경퇴행성 장애, 간질, 불수의 운동 장애, 선천성 대사 장애, 뇌종양, 심각한 두부 외상 병력 및 개두술 병력이 있는 경우; (3) MRI 평가 과정에 영향을 미칠 수 있는 시각 또는 청각 장애 또는 운동 장애가 있는 경우; (4) 풀 스케일 IQ가 80보다 낮습니다. 또한 대조군이 ODD나 CD를 가지고 있는 경우에는 제외된다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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그룹 1: ADHD+DAT1, 프로밴드
DAT1 변형이 있는 30명의 ADHD 프로밴드
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그룹 2: ADHD+DAT1, 영향을 받지 않는 형제자매
그룹 1의 영향을 받지 않은 동성 형제자매 30명
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그룹 3: ADHD 약물 치료 경험이 없는 프로밴드
연령, 성별, IQ가 그룹 1과 일치하는 DAT1 유전자 변이가 없는 30명의 ADHD 프로밴드
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그룹 4: ADHD 약물 치료 경험이 없고 영향을 받지 않는 형제자매
그룹 3의 영향을 받지 않은 동성 형제자매 30명
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일치하는 컨트롤
4개 그룹 각각에 대해 연령, 성별 및 IQ 일치 TD 컨트롤 30개
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Lin HY, Kessler D, Tseng WI, Gau SS. Increased Functional Segregation Related to the Salience Network in Unaffected Siblings of Youths With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2021 Jan;60(1):152-165. doi: 10.1016/j.jaac.2019.11.012. Epub 2019 Nov 26.
- Chiang HL, Hsu YC, Shang CY, Tseng WI, Gau SS. White matter endophenotype candidates for ADHD: a diffusion imaging tractography study with sibling design. Psychol Med. 2020 May;50(7):1203-1213. doi: 10.1017/S0033291719001120. Epub 2019 May 22.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201204071RIC
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