설포닐우레아 단독 요법 또는 설포닐우레아 플러스 메트포르민 요법으로 적절하게 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자에서 메트포르민과 병용한 알레글리타자에 대한 연구
2016년 11월 1일 업데이트: Hoffmann-La Roche
SU 단일 요법으로 부적절하게 조절되는 T2D 환자 또는 SU + 메트포르민 병용 요법
이 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구는 설포닐우레아 단일 요법 또는 설포닐우레아 + 메트포르민 병용 요법에 추가되었을 때 위약과 비교하여 알레글리타자르의 효능, 안전성 및 내약성을 평가할 것입니다. 설포닐우레아 단독 요법 또는 설포닐우레아 + 메트포르민 요법.
환자는 1일 1회 알레글리타자 150mcg 또는 위약을 경구 투여하도록 무작위 배정됩니다.
연구 치료에 대한 예상 시간은 26주입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
197
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guatemala, 과테말라, 01010
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Guatemala, 과테말라, 01014
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Aguascaliente, 멕시코, 20230
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Celaya, 멕시코, 38000
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Guadalajara, 멕시코, 44650
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Guadalajara, 멕시코, 44600
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Queretaro, 멕시코, 76000
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California
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Chino, California, 미국, 91710
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Los Angeles, California, 미국, 90057
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San Diego, California, 미국, 92161
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Santa Ana, California, 미국, 92701
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32216
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Kissimmee, Florida, 미국, 34741
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St Petersburg, Florida, 미국, 33716
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30338
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Indiana
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Avon, Indiana, 미국, 46123
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20817
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27713
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Pennsylvania
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Morrisville, Pennsylvania, 미국, 19067
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South Carolina
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Greer, South Carolina, 미국, 29651
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75230
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23249
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Buenos Aires, 아르헨티나, 1056
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Caba, 아르헨티나, C1428DCO
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Rosario, 아르헨티나, S2000CXP
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Bogota, 콜롬비아
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Floridablanca, 콜롬비아
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Medellin-Antioquia, 콜롬비아
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인 환자, >/=18세
- 제2형 당뇨병의 진단
- 스크리닝 전 최소 12주 동안 안정적인 설포닐우레아 단독요법 또는 설포닐우레아 + 메트포르민 병용요법으로 치료받은 환자
- HbA1c >/=7% 및 </=9.5% 스크리닝 시 또는 스크리닝 전 4주 이내 및 사전 무작위화 방문 시
- 사전 무작위화 방문 시 공복 혈장 포도당 </=240 mg/dL
- 연구 기간 동안 식습관과 운동 습관 유지에 대한 동의
제외 기준:
- 최근 6개월 이내 제1형 당뇨병, 속발성 당뇨병, 췌장 손상으로 인한 당뇨병 또는 급성 대사성 당뇨병 합병증이 있는 환자
- 티아졸리딘디온 또는 이중 PPAR 작용제를 사용한 이전 치료
- 스크리닝 전 12주 이내의 모든 체중 감소 또는 지단백질 조절 요법(스타틴의 안정 용량 제외)
- 스크리닝 전 12주 이내에 설포닐우레아 단독 또는 메트포르민과의 병용 이외의 모든 항고혈당제
- 스크리닝 시 New York Heart Association 클래스 II-IV로 분류된 증상이 있는 울혈성 심부전
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 위약
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26주 동안 하루에 한 번 경구 투여
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실험적: 알레글리타자르
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26주 동안 하루에 한 번 150mcg 경구 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기준선에서 헤모글로빈 HbA1c의 변화
기간: 베이스라인부터 26주차까지
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베이스라인부터 26주차까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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지질 프로필의 변화
기간: 베이스라인부터 26주차까지
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베이스라인부터 26주차까지
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공복 혈장 포도당의 기준선으로부터의 변화
기간: 베이스라인부터 26주차까지
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베이스라인부터 26주차까지
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헤모글로빈 HbAc1 <7.0%(<6.5%)로 정의된 반응자 비율
기간: 베이스라인부터 26주차까지
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베이스라인부터 26주차까지
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인슐린 감수성의 항상성 지수(HOMA-IS)의 기준선으로부터의 변화
기간: 베이스라인부터 26주차까지
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베이스라인부터 26주차까지
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인슐린 감수성 및 심혈관 위험 지표의 기준선으로부터의 변화
기간: 베이스라인부터 26주차까지
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베이스라인부터 26주차까지
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안전성: 부작용 발생률
기간: 30주(26주 치료 및 4주 추적)
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30주(26주 치료 및 4주 추적)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
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제2형 당뇨병에 대한 임상 시험
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