- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01691989
Studie Aleglitazaru v kombinaci s metforminem u pacientů s diabetes mellitus 2. typu, kteří jsou nedostatečně kontrolováni samotnou sulfonylureou nebo sulfonylureou plus metforminovou terapií
1. listopadu 2016 aktualizováno: Hoffmann-La Roche
STUDIE FÁZE III, NÁHODNĚ NÁHODNĚ OBSAZENÁ, DVOJSLEPINÁ, ŘÍZENÁ PLACEBEM, K POSOUZENÍ ÚČINNOSTI, BEZPEČNOSTI A SNÁŠENÍ PŘÍPRAVKU ALEGLITAZAR PŘIDANÉ K SU NEBO PŘIDANÉ K SU V KOMBINACI S KONTROLOU U PACIENTŮ S JINÝM POČETEM 2 T. 2. KOMBINOVANÁ TERAPIE SU + METFORMIN
Tato multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie posoudí účinnost, bezpečnost a snášenlivost aleglitazaru ve srovnání s placebem, pokud je přidán k monoterapii sulfonylureou nebo kombinované léčbě sulfonylureou a metforminem u pacientů s diabetes mellitus 2. typu, kteří jsou nedostatečně kontrolováni samotná sulfonylmočovina nebo léčba sulfonylmočovinou plus metformin.
Pacienti budou randomizováni tak, aby dostávali perorální dávky 150 mcg aleglitazaru jednou denně nebo placebo.
Předpokládaná doba studie léčby je 26 týdnů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
197
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Buenos Aires, Argentina, 1056
-
Caba, Argentina, C1428DCO
-
Rosario, Argentina, S2000CXP
-
-
-
-
-
Guatemala, Guatemala, 01010
-
Guatemala, Guatemala, 01014
-
-
-
-
-
Bogota, Kolumbie
-
Floridablanca, Kolumbie
-
Medellin-Antioquia, Kolumbie
-
-
-
-
-
Aguascaliente, Mexiko, 20230
-
Celaya, Mexiko, 38000
-
Guadalajara, Mexiko, 44650
-
Guadalajara, Mexiko, 44600
-
Queretaro, Mexiko, 76000
-
-
-
-
California
-
Chino, California, Spojené státy, 91710
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90057
-
San Diego, California, Spojené státy, 92161
-
Santa Ana, California, Spojené státy, 92701
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32216
-
Kissimmee, Florida, Spojené státy, 34741
-
St Petersburg, Florida, Spojené státy, 33716
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30338
-
-
Indiana
-
Avon, Indiana, Spojené státy, 46123
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20817
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27713
-
-
Pennsylvania
-
Morrisville, Pennsylvania, Spojené státy, 19067
-
-
South Carolina
-
Greer, South Carolina, Spojené státy, 29651
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75230
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Spojené státy, 23249
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí pacienti, >/=18 let
- Diagnóza diabetes mellitus 2. typu
- Pacienti léčení stabilní monoterapií sulfonylureou nebo kombinovanou terapií sulfonylureou plus metformin po dobu alespoň 12 týdnů před screeningem
- HbA1c >/=7 % a </=9,5 % při screeningu nebo během 4 týdnů před screeningem a při předrandomizační návštěvě
- Plazmatická glukóza nalačno </=240 mg/dl při prerandomizační návštěvě
- Souhlas s dodržováním dietních a pohybových návyků během studie
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s diabetes mellitus 1. typu, sekundárním diabetem, diabetem v důsledku poranění slinivky břišní nebo akutními metabolickými diabetickými komplikacemi během posledních 6 měsíců
- Jakákoli předchozí léčba thiazolidindionem nebo duálním agonistou PPAR
- Jakákoli léčba snižující tělesnou hmotnost nebo upravující lipoproteiny během 12 týdnů před screeningem (kromě stabilní dávky statinu)
- Jakékoli antihyperglykemické léky jiné než sulfonylurea samotná nebo v kombinaci s metforminem během 12 týdnů před screeningem
- Symptomatické městnavé srdeční selhání klasifikované jako New York Heart Association třídy II-IV při screeningu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: placebo
|
perorální dávky jednou denně po dobu 26 týdnů
|
Experimentální: aleglitazar
|
150 mcg perorálně jednou denně po dobu 26 týdnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Změna hemoglobinu HbA1c oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Od základního stavu do týdne 26
|
Od základního stavu do týdne 26
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Změna lipidového profilu
Časové okno: Od základního stavu do týdne 26
|
Od základního stavu do týdne 26
|
Změna od výchozí hodnoty plazmatické glukózy nalačno
Časové okno: Od základního stavu do týdne 26
|
Od základního stavu do týdne 26
|
Míra odpovědí definovaná pro hemoglobin HbAc1 <7,0 % (<6,5 %)
Časové okno: Od základního stavu do týdne 26
|
Od základního stavu do týdne 26
|
Změna homeostatického indexu citlivosti na inzulín (HOMA-IS) od výchozí hodnoty
Časové okno: Od základního stavu do týdne 26
|
Od základního stavu do týdne 26
|
Změna od výchozí hodnoty v markerech citlivosti na inzulín a kardiovaskulárního rizika
Časové okno: Od základního stavu do týdne 26
|
Od základního stavu do týdne 26
|
Bezpečnost: výskyt nežádoucích účinků
Časové okno: 30 týdnů (26 týdnů léčby a 4 týdny následného sledování)
|
30 týdnů (26 týdnů léčby a 4 týdny následného sledování)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. září 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2012
První zveřejněno (Odhad)
25. září 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. listopadu 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. listopadu 2016
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- WC28325
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes mellitus typu 2
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes 2. typu, Diabetes 1. typuRakousko, Spojené království
-
Services Hospital, LahoreDokončeno
-
Griffin HospitalCalifornia Walnut CommissionDokončenoDIABETES MELLITUS TYP 2Spojené státy
-
West China HospitalDokončeno
-
University of Roma La SapienzaNeznámýDiabetes Mellitus Typ 2 Reaktivita krevních destiček StatinItálie
-
Bristol-Myers SquibbDokončenoDiabetes, typ 2Spojené státy, Kanada, Mexiko, Portoriko, Austrálie, Polsko, Tchaj-wan
-
Universidade Federal de Ouro PretoDokončeno
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Dokončeno
-
Novo Nordisk A/SNáborDiabetes, typ 2Spojené státy, Indie, Španělsko, Polsko, Jižní Afrika, Bulharsko, Německo, Japonsko, Portoriko
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Churchill HospitalDokončenoDiabetes, typ 2Spojené království
Klinické studie na aleglitazar
-
Hoffmann-La RocheDokončeno
-
Hoffmann-La RocheDokončeno
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes mellitus typu 2Austrálie, Francie, Španělsko, Švédsko, Čína, Korejská republika, Spojené státy, Kanada, Německo, Irsko, Mexiko, Polsko, Indie, Dánsko, Maďarsko, Spojené království, Nový Zéland, Malajsie, Holandsko, Ruská Federace, Thajsko, Rumunsko, Itáli... a více
-
Hoffmann-La RocheDokončenoKardiovaskulární onemocnění, diabetes mellitus 2Německo, Španělsko, Korejská republika, Spojené státy, Kolumbie, Mexiko, Maďarsko, Kanada, Rakousko, Estonsko, Malajsie, Austrálie, Polsko, Thajsko, Česká republika, Lotyšsko, Itálie, Rumunsko, Ruská Federace, Chile, Litva, Švédsko, Spojené... a více
-
Hoffmann-La RocheStaženoDiabetes mellitus typu 2, onemocnění ledvin, chronické
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes mellitus typu 2Spojené státy, Mexiko
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes mellitus typu 2Hongkong, Čína, Malajsie
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes mellitus typu 2Spojené království
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes mellitus typu 2Spojené státy, Ruská Federace, Izrael, Mexiko, Ukrajina, Rumunsko
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes mellitus typu 2Austrálie, Hongkong, Kolumbie, Ruská Federace, Německo, Maďarsko, Itálie, Mexiko, Peru, Rumunsko, Slovensko, Brazílie, El Salvador