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스페인 의료 전문가의 항백일해 항체의 혈청 유병률 및 질병 인식

2014년 1월 9일 업데이트: GlaxoSmithKline

스페인의 의료 전문가들 사이에서 백일해 항체의 혈청 유병률 및 질병 인식

이 연구는 스페인 병원 센터의 의료 전문가들 사이에서 항백일해 항체의 혈청 유병률을 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

757

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hospitalet de Llobregat, 스페인, 08907
        • GSK Investigational Site
      • La Coruña, 스페인, 15006
        • GSK Investigational Site
      • Majadahonda, 스페인
        • GSK Investigational Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스페인 병원에서 환자 치료에 적극적으로 참여하고 참여하는 의료 전문가.

설명

포함 기준:

  • 피험자로부터 얻은 서면 동의서.
  • 연구자가 프로토콜의 요구 사항을 준수할 수 있고 준수할 것이라고 믿는 피험자.
  • 선별된 병원의 18세 이상 남성 및 여성 의료 전문가.
  • 병원에서 환자와 자주 접촉하는 의료 전문가.
  • 연구를 위한 혈액 샘플 수집에 동의합니다.

제외 기준:

• 의료 전문가로 일하는 의대생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
이 그룹의 피험자는 스페인의 병원 센터에서 활동 중인 모든 의사입니다.
항 백일해 항체의 존재를 확인하기 위해 샘플을 테스트합니다.
전자 사례 보고서 양식(eCRF)
설문지, 적극적인 질문.
그룹 B
이 그룹의 피험자는 스페인의 병원 센터에서 활동 중인 모든 간호사입니다.
항 백일해 항체의 존재를 확인하기 위해 샘플을 테스트합니다.
전자 사례 보고서 양식(eCRF)
설문지, 적극적인 질문.
그룹 C
이 그룹의 대상은 스페인의 병원 센터에서 적극적으로 일하는 모든 보조 간호 전문가입니다.
항 백일해 항체의 존재를 확인하기 위해 샘플을 테스트합니다.
전자 사례 보고서 양식(eCRF)
설문지, 적극적인 질문.
그룹 D
이 그룹의 피험자는 모두 스페인의 병원 센터에서 활발하게 근무하는 조산사입니다.
항 백일해 항체의 존재를 확인하기 위해 샘플을 테스트합니다.
전자 사례 보고서 양식(eCRF)
설문지, 적극적인 질문.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
항 백일해(anti-PT) 항체 수준과 관련하여 피험자 사이에서 Bordetella pertussis 감염의 전체 혈청 유병률 평가.
기간: 등록 시 각 과목의 0일.
등록 시 각 과목의 0일.
항-PT 혈청 양성 상태와 관련하여 피험자 사이에서 Bordetella pertussis 감염의 전체 혈청 유병률 평가.
기간: 등록 시 각 과목의 0일.
등록 시 각 과목의 0일.
항-PT 혈청 음성 상태와 관련하여 피험자 사이에서 Bordetella pertussis 감염의 전체 혈청 유병률 평가.
기간: 등록 시 각 과목의 0일.
등록 시 각 과목의 0일.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
18세 이상 의료 전문가에서 B. pertussis 항체의 혈청 유병률 평가.
기간: 등록 시 각 과목의 0일.
연령 및 성별, 의료 전문가 유형, 의료 전문가의 병원 부서, 서비스 기간 및 환자와 보낸 시간.
등록 시 각 과목의 0일.
예방 접종 이력에 따른 의료 전문가의 항 백일해 항체 혈청 유병률 평가.
기간: 등록 시 각 과목의 0일.
등록 시 각 과목의 0일.
과거 백일해 병력에 의한 의료 전문가의 항백일해 항체 혈청 유병률 평가.
기간: 등록 시 각 과목의 0일.
등록 시 각 과목의 0일.
의료 전문가의 백일해 및 백일해 예방 접종에 대한 지식과 신념에 대한 설명.
기간: 등록 시 각 과목의 0일.
등록 시 각 과목의 0일.
잠재적으로 백일해에 감염되어 전염될 위험이 더 높은 의료 전문가의 비율을 식별하기 위한 의료 전문가의 가구 구성에 대한 설명.
기간: 등록 시 각 과목의 0일.
등록 시 각 과목의 0일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 11일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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