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노인 환자에서 프로포폴-레미펜타닐 마취 하 삽관 시 QTc 간격 연장 방지를 위한 레미펜타닐의 효과 부위 농도

2013년 6월 16일 업데이트: So Yeon Kim, Severance Hospital
노인 환자에서 프로포폴-레미펜타닐 마취 하 삽관시 QTc 간격 연장을 예방하기 위한 레미펜타닐의 효과 부위 농도를 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

수정 QT(QTc) 간격의 증가는 연령과 관련이 있습니다. 대부분의 흡입마취제나 정맥마취제가 QTc에 영향을 줄 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 또한 유도 중 기관 삽관은 교감 신경 활동을 자극하여 결과적으로 QTc 간격을 연장할 수 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 노인 환자에서 프로포폴-레미펜타닐 마취 하 삽관시 QTc 간격 연장을 예방하기 위한 레미펜타닐의 효과 부위 농도를 알아보는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기관내 삽관 수술을 받은 ≥ 65세 ASA 클래스 I-II

제외 기준:

  • 응급 수술
  • 심전도 이상
  • 고혈압
  • 진성 당뇨병
  • 말기 신장 질환
  • 중등도에서 중증의 심장 질환
  • 중등도에서 중증의 간 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 남성
삽관 중 QTc 연장 < 15초 방지를 위한 remifentanil의 효과 부위 농도 알아보기 : Dixon's up-and-down 방법
의약품: 레미펜타닐
레미펜타닐의 효과 부위 농도
실험적: 여성
삽관 중 QTc 연장 < 15초 방지를 위한 remifentanil의 효과 부위 농도 알아보기 : Dixon's up-and-down 방법
의약품: 레미펜타닐
레미펜타닐의 효과 부위 농도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
QTc 간격 연장 방지를 위한 효과 부위 농도
기간: 2분
2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Severance Hospital

수사관

  • 수석 연구원: So Yeon Kim, MD, PhD, Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 11월 1일

처음 게시됨 (추정)

2012년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4-2012-0581

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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