이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

어린이의 커프 내 압력에 따른 기도 봉합과 LMA(Laryngeal Mask Airway) 대법원의 비교

2014년 4월 6일 업데이트: Yonsei University
LMA(Laryngeal Mask Airway) 슈프림은 수정된 비교적 새로운 일회용 성문위 기도입니다. 구인두 누출 압력(OLP) 및 누출 부피와 같은 기도 밀봉에 대한 매개변수는 성문상 기도를 사용할 때 효능 및 안전성의 중요한 지표입니다. 기도 밀폐는 후두 마스크 기도의 커프 내 압력과 관련이 있습니다. 이 연구의 목적은 어린이의 다양한 커프 내압에서 LMA supreme의 기도 밀봉을 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Severance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 소아환자(생후 108개월 미만)
  • LMA supreme 1.5-2.5를 사용하여 전신 마취를 받는 선택 수술 예정

제외 기준:

  • 기도가 비정상인 환자,
  • 반응성기도 질환,
  • 위식도 역류 질환,
  • 만성 호흡기 질환,
  • 상기도 감염의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 커프 내압 40 cmH2O
36명의 환자가 커프 내압 40, 60, 80cmH2O의 무작위 순서에 따라 무작위로 배정됩니다. LMA supreme 삽입 후 적절한 환기를 확인합니다. 그런 다음 커프 내 압력의 무작위 순서에 따라 커프 압력 압력계로 조정한 커프 내 압력 40, 60 및 80cmH2O에서 OLP 및 누출량을 측정합니다.
활성 비교기: 커프 내압 60 cmH2O
36명의 환자가 커프 내압 40, 60, 80cmH2O의 무작위 순서에 따라 무작위로 배정됩니다. LMA supreme 삽입 후 적절한 환기를 확인합니다. 그런 다음 커프 내 압력의 무작위 순서에 따라 커프 압력 압력계로 조정한 커프 내 압력 40, 60 및 80cmH2O에서 OLP 및 누출량을 측정합니다.
활성 비교기: 커프 내압 80 cmH2O
36명의 환자가 커프 내압 40, 60, 80cmH2O의 무작위 순서에 따라 무작위로 배정됩니다. LMA supreme 삽입 후 적절한 환기를 확인합니다. 그런 다음 커프 내 압력의 무작위 순서에 따라 커프 압력 압력계로 조정한 커프 내 압력 40, 60 및 80cmH2O에서 OLP 및 누출량을 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
구인두 누출 압력 체적
기간: 커프 내부 압력 조정 후 약 5분
커프 내부 압력 조정 후 약 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 11월 27일

처음 게시됨 (추정)

2012년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2014년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1-2012-0043

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다