경추 조작은 균형과 고유 감각에 영향을 미칩니다.
2013년 6월 17일 업데이트: Emilio, University of Nevada, Las Vegas
경추 도수치료가 건강한 사람의 균형 및 관절 고유수용감각에 미치는 즉각적인 효과
경추 도수기법(CSM)은 목 통증과 두통이 있는 환자를 관리하는 데 많은 의료 종사자에 의해 활용됩니다.
그러나 CSM이 어떻게 작동하는지 이해되지는 않았지만 대부분의 연구자들은 기계적, 신경생리학적 및 위약 효과의 조합이 있을 가능성이 있다는 데 동의합니다.
이 연구는 CSM 후 공간에서 머리와 목을 재배치하고 균형을 유지하는 사람의 능력 변화를 조사하여 가능한 신경생리학적 효과를 테스트합니다.
연구 개요
상세 설명
동의한 참가자는 경추에 대한 관절 재배치 오류 테스트를 통해 고유 감각 테스트를 받고 Neurocom Balancemaster를 통해 균형 테스트도 받습니다.
이러한 사전 개입 조치에 따라 경추 조작(CSM) 또는 가짜 조작을 무작위 순서로 받은 다음 테스트를 반복하여 개입 간의 변화와 차이점을 분석합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, 미국, 89154
- Department of Physical Therapy, University of Nevada Las Vegas
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 60세 사이의 건강한 개인
제외 기준:
- 현재 목 통증/증상; 지난 6개월 이내의 목 통증 증상; 임신 확인 또는 가능성; 현기증; 현기증 또는 메스꺼움; 자궁 경부 척추 수술의 역사; 류머티스성 관절염; 골다공증; 골감소증; 강직성 척추염; 암; 또는 척추 동맥 부전.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 경추 조작
피험자는 치료 테이블에 앙와위로 누워 목의 양쪽으로 회전하면서 경추에 대한 고속 저진폭 추력 관절 조작을 받습니다.
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가짜 비교기: 수동 접촉
피험자는 치료 테이블에 반듯하게 누워 치료사가 30초 동안 후두하 부위를 부드럽게 감싸게 됩니다.
아무런 움직임이나 힘이 가해지지 않고 단순히 수동 접촉만 하면 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경추 관절 고유 감각
기간: 1일(개입 직후)
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피험자는 레이저 포인터가 장착된 헤드밴드를 착용하고 벽에서 1미터 떨어진 곳에 앉습니다.
그들은 편안한 중립 경추 자세를 취한 다음 눈을 감고 경추를 확장하고 눈을 감고 중립 자세로 돌아갑니다.
레이저 포인터는 반환 지점을 표시하고 오류에 대한 시작 지점과 끝 지점의 차이를 측정합니다.
|
1일(개입 직후)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SMART 뉴로컴 밸런스 마스터
기간: 1일(개입 직후)
|
피험자는 SMART Neurocom Balance Master의 힘판 위에 서서 균형 유지에 사용되는 체감각, 시각 및 전정계를 평가하는 감각 조직 검사(SOT) 프로그램을 완료합니다.
|
1일(개입 직후)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 12월 7일
처음 게시됨 (추정)
2012년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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