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A Manipulação da Coluna Cervical Afeta o Equilíbrio e a Propriocepção

17 de junho de 2013 atualizado por: Emilio, University of Nevada, Las Vegas

Efeitos imediatos da manipulação da coluna cervical no equilíbrio e propriocepção articular em indivíduos saudáveis

A manipulação da coluna cervical (CSM) é utilizada por muitos profissionais de saúde no tratamento de pacientes com dor no pescoço e dor de cabeça. Como o CSM funciona não é compreendido, no entanto, a maioria dos pesquisadores concorda que provavelmente há uma combinação de efeitos mecânicos, neurofisiológicos e placebo. Este estudo testará possíveis efeitos neurofisiológicos examinando as mudanças na capacidade de uma pessoa de reposicionar a cabeça e o pescoço no espaço e manter o equilíbrio após o CSM.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes que consentirem terão sua propriocepção testada por meio de um teste de erro de reposicionamento articular para a coluna cervical e também terão seu equilíbrio testado por meio de um Neurocom Balancemaster. Após essas medidas pré-intervenção, eles receberão em uma ordem aleatória, uma manipulação da coluna cervical (CSM) ou uma manipulação simulada e, em seguida, repetirão os testes para analisar as mudanças e diferenças entre as intervenções.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89154
        • Department of Physical Therapy, University of Nevada Las Vegas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos saudáveis ​​entre 18 e 60 anos

Critério de exclusão:

  • dor/sintomas atuais no pescoço; sintomas de dor no pescoço nos últimos 6 meses; confirmação ou possibilidade de gravidez; tontura; vertigem ou náusea; história de cirurgia da coluna cervical; artrite reumatoide; osteoporose; osteopenia; espondilite anquilosante; Câncer; ou insuficiência da artéria vertebral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Manipulação da Coluna Cervical
Os indivíduos ficarão deitados em decúbito dorsal em uma mesa de tratamento e receberão uma manipulação conjunta de alta velocidade e baixa amplitude em sua coluna cervical em rotação para cada lado do pescoço.
Outro: Manipulação da Coluna Cervical
Comparador Falso: Contato manual
Os indivíduos ficarão deitados em decúbito dorsal em uma mesa de tratamento e terão sua região suboccipital suavemente apalpada pelo terapeuta por 30 segundos. Nenhum movimento ou força será aplicado, apenas um simples contato manual.
Outro: Contato manual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriocepção da articulação cervical
Prazo: 1 dia (Imediatamente após a intervenção)
Os sujeitos usam uma faixa na cabeça com um ponteiro laser montado e sentam-se a 1 metro de distância de uma parede. Eles assumem sua confortável postura cervical neutra e, em seguida, fecham os olhos e estendem a coluna cervical e retornam à postura neutra com os olhos fechados. O ponteiro laser marca o ponto de retorno e medimos a diferença entre os pontos inicial e final para erro.
1 dia (Imediatamente após a intervenção)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mestre de Equilíbrio SMART Neurocom
Prazo: 1 dia (Imediatamente após a intervenção)
Os indivíduos ficam em uma plataforma de força em um SMART Neurocom Balance Master e completam um programa de Teste de Organização Sensorial (SOT) que avalia os sistemas somatossensorial, visual e vestobular usados ​​na manutenção do equilíbrio.
1 dia (Imediatamente após a intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Nevada, Las Vegas

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1105-3780

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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