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頸椎の​​操作はバランスと固有受容に影響を与えます

2013年6月17日 更新者：Emilio、University of Nevada, Las Vegas

健康な人における頸椎マニピュレーションのバランスと関節固有受容に対する即時効果

頸椎マニピュレーション (CSM) は、首の痛みや頭痛を持つ患者の管理に多くの医療従事者によって利用されています。 CSM がどのように機能するかはまだ理解されていませんが、ほとんどの研究者は、機械的効果、神経生理学的効果、およびプラセボ効果の組み合わせが存在する可能性が高いことに同意しています。 この研究では、CSM後の人の頭と首の位置を空間内で再配置し、バランスを維持する能力の変化を調べることにより、神経生理学的影響の可能性をテストします。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

同意した参加者は、頸椎の関節位置変更エラーテストを通じて固有受容テストを受け、また Neurocom Balancemaster を通じてバランステストも受けます。 これらの介入前の措置に続いて、頸椎マニピュレーション（CSM）または偽マニピュレーションのいずれかをランダムな順序で受け、その後、介入間の変化と違いを分析するためにテストが繰り返されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、アメリカ、89154
        • Department of Physical Therapy, University of Nevada Las Vegas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から60歳までの健康な人

除外基準:

  • 現在の首の痛み/症状。過去6か月以内に首の痛みの症状がある。妊娠の確認または可能性。めまい;めまい、または吐き気。頸椎手術歴;関節リウマチ;骨粗鬆症;骨減少症;強直性脊椎炎;癌;または椎骨動脈不全。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：頸椎マニピュレーション
被験者は治療台に仰向けになり、首の両側に回転しながら頸椎に高速低振幅のスラスト関節操作を受けます。
他の：頸椎マニピュレーション
偽コンパレータ：手動接点
被験者は治療台に仰向けになり、セラピストによって後頭下領域を30秒間優しくすくわれます。 動きや力は加えられず、単に手動で接触するだけです。
他の：手動接点

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸関節固有受容
時間枠：1日（介入直後）
被験者はレーザー ポインターが取り付けられたヘッドバンドを着用し、壁から 1 メートル離れて座ります。 彼らは快適な中立的な頸椎姿勢をとり、目を閉じて頸椎を伸ばし、目を閉じた中立的な姿勢に戻ります。 レーザーポインターが戻り点をマークし、開始点と終了点の差を測定して誤差を測定します。
1日（介入直後）

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SMART ニューロコム バランス マスター
時間枠：1日（介入直後）
被験者は、SMART Neurocom Balance Master のフォース プレートの上に立ち、バランスを維持するために使用される体性感覚、視覚、前庭系を評価する感覚組織テスト (SOT) プログラムを完了します。
1日（介入直後）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Nevada, Las Vegas

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月17日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1105-3780

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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