Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La manipulación de la columna cervical afecta el equilibrio y la propiocepción

17 de junio de 2013 actualizado por: Emilio, University of Nevada, Las Vegas

Efectos inmediatos de la manipulación de la columna cervical sobre el equilibrio y la propiocepción articular en individuos sanos

Muchos profesionales de la salud utilizan la manipulación de la columna cervical (CSM) en el tratamiento de pacientes con dolor de cuello y dolor de cabeza. No se comprende cómo funciona el CSM, sin embargo, la mayoría de los investigadores están de acuerdo en que es probable que haya una combinación de efectos mecánicos, neurofisiológicos y de placebo. Este estudio evaluará los posibles efectos neurofisiológicos al examinar los cambios en la capacidad de una persona para reposicionar la cabeza y el cuello en el espacio y mantener el equilibrio después de la CSM.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A los participantes que den su consentimiento se les evaluará la propiocepción a través de una prueba de error de reposicionamiento articular para la columna cervical, y también se les evaluará el equilibrio a través de un Neurocom Balancemaster. Siguiendo estas medidas previas a la intervención, recibirán en un orden aleatorio, ya sea una manipulación de la columna cervical (CSM) o una manipulación simulada, y luego se repetirán las pruebas para analizar los cambios y las diferencias entre las intervenciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89154
        • Department of Physical Therapy, University of Nevada Las Vegas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • personas sanas entre 18 y 60 años

Criterio de exclusión:

  • dolor/síntomas de cuello actuales; síntomas de dolor de cuello en los últimos 6 meses; confirmación o posibilidad de embarazo; mareo; vértigo o náuseas; antecedentes de cirugía de columna cervical; artritis reumatoide; osteoporosis; osteopenia; espondiloartritis anquilosante; cáncer; o insuficiencia de la arteria vertebral.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Manipulación de la columna cervical
Los sujetos se acostarán en posición supina sobre una mesa de tratamiento y recibirán una manipulación de la articulación de empuje de baja amplitud y alta velocidad en la columna cervical en rotación a cada lado del cuello.
Otro: Manipulación de la columna cervical
Comparador falso: Contacto manual
Los sujetos se acostarán en posición supina sobre una camilla de tratamiento y el terapeuta sujetará suavemente la región suboccipital durante 30 segundos. No se aplicará ningún movimiento ni fuerza, solo un simple contacto manual.
Otro: Contacto manual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiocepción de la articulación cervical
Periodo de tiempo: 1 día (Inmediatamente después de la intervención)
Los sujetos usan una diadema con un puntero láser montado y se sientan a 1 metro de una pared. Asumen su cómoda postura cervical neutra y luego cierran los ojos y extienden la columna cervical y vuelven a su postura neutra con los ojos cerrados. El puntero láser marca el punto de retorno y medimos la diferencia entre los puntos inicial y final para detectar errores.
1 día (Inmediatamente después de la intervención)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Maestro del equilibrio SMART Neurocom
Periodo de tiempo: 1 día (Inmediatamente después de la intervención)
Los sujetos se paran en una plataforma de fuerza en un SMART Neurocom Balance Master y completan un programa de prueba de organización sensorial (SOT) que evalúa los sistemas somatosensorial, visual y vestibular utilizados para mantener el equilibrio.
1 día (Inmediatamente después de la intervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Nevada, Las Vegas

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1105-3780

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Manipulación de la columna cervical

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Japan

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir