Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Manipulatie van de cervicale wervelkolom beïnvloedt de balans en proprioceptie

17 juni 2013 bijgewerkt door: Emilio, University of Nevada, Las Vegas

Onmiddellijke effecten van manipulatie van de cervicale wervelkolom op balans en gezamenlijke proprioceptie bij gezonde individuen

Cervicale wervelkolommanipulatie (CSM) wordt door veel zorgverleners gebruikt bij de behandeling van patiënten met nekpijn en hoofdpijn. Hoe CSM werkt, wordt echter niet begrepen, de meeste onderzoekers zijn het erover eens dat er waarschijnlijk een combinatie is van mechanische, neurofysiologische en placebo-effecten. Deze studie zal testen op mogelijke neurofysiologische effecten door te onderzoeken op veranderingen in het vermogen van een persoon om zijn hoofd en nek in de ruimte te verplaatsen en zijn evenwicht te behouden na CSM.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers die hun toestemming geven, zullen hun proprioceptie laten testen door middel van een gezamenlijke herpositioneringsfouttest voor hun cervicale wervelkolom, en hun evenwicht zal ook worden getest door een Neurocom Balancemaster. Na deze pre-interventiemaatregelen zullen ze in willekeurige volgorde een manipulatie van de cervicale wervelkolom (CSM) of een schijnmanipulatie ondergaan, en vervolgens worden de tests herhaald om te analyseren op veranderingen en verschillen tussen interventies.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89154
        • Department of Physical Therapy, University of Nevada Las Vegas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde personen tussen de 18 en 60 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • huidige nekpijn/symptomen; symptomen van nekpijn in de afgelopen 6 maanden; bevestiging of mogelijkheid van zwangerschap; duizeligheid; duizeligheid of misselijkheid; geschiedenis van operaties aan de cervicale wervelkolom; Reumatoïde artritis; osteoporose; osteopenie; spondylitis ankylopoetica; kanker; of insufficiëntie van de wervelslagader.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Manipulatie van de cervicale wervelkolom
De proefpersonen zullen op hun rug op een behandeltafel liggen en een hoge snelheid en een lage amplitude van de gewrichtsmanipulatie ondergaan naar hun cervicale wervelkolom in rotatie naar elke kant van de nek.
Ander: Manipulatie van de cervicale wervelkolom
Sham-vergelijker: Handmatige contactpersoon
De proefpersonen liggen op hun rug op een behandeltafel en hun suboccipitale gebied wordt gedurende 30 seconden voorzichtig door de therapeut gecupt. Er wordt geen beweging of kracht uitgeoefend, alleen eenvoudig handmatig contact.
Ander: Handmatige contactpersoon

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicale gezamenlijke proprioceptie
Tijdsspanne: 1 dag (Onmiddellijk na de ingreep)
Proefpersonen dragen een hoofdband met daarop een laserpointer en zitten op 1 meter afstand van een muur. Ze nemen hun comfortabele neutrale nekhouding aan en sluiten dan hun ogen en strekken hun nekwervelkolom uit en keren terug naar hun neutrale houding met gesloten ogen. De laserpointer markeert het terugkeerpunt en we meten het verschil tussen begin- en eindpunt op fouten.
1 dag (Onmiddellijk na de ingreep)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SMART Neurocom Balans Master
Tijdsspanne: 1 dag (Onmiddellijk na de ingreep)
Onderwerpen staan ​​op een krachtplaat op een SMART Neurocom Balance Master en voltooien een Sensory Organization Test (SOT)-programma dat somatosensorische, visuele en vestobulaire systemen beoordeelt die worden gebruikt om het evenwicht te behouden.
1 dag (Onmiddellijk na de ingreep)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

10 december 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1105-3780

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op Manipulatie van de cervicale wervelkolom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren