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La manipulation de la colonne cervicale affecte l'équilibre et la proprioception

17 juin 2013 mis à jour par: Emilio, University of Nevada, Las Vegas

Effets immédiats de la manipulation du rachis cervical sur l'équilibre et la proprioception articulaire chez les personnes en bonne santé

La manipulation de la colonne cervicale (CSM) est utilisée par de nombreux professionnels de la santé dans la prise en charge des patients souffrant de douleurs au cou et de maux de tête. Le fonctionnement du CSM n'est pas compris, cependant, la plupart des chercheurs s'accordent à dire qu'il existe probablement une combinaison d'effets mécaniques, neurophysiologiques et placebo. Cette étude testera les effets neurophysiologiques possibles en examinant les changements dans la capacité d'une personne à repositionner sa tête et son cou dans l'espace et à maintenir son équilibre après le CSM.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants consentants verront leur proprioception testée par un test d'erreur de repositionnement articulaire pour leur colonne cervicale, et verront également leur équilibre testé par un Neurocom Balancemaster. Suite à ces mesures pré-intervention, ils recevront dans un ordre aléatoire, soit une manipulation de la colonne cervicale (CSM) ou une manipulation factice, puis subiront des tests répétés pour analyser les changements et les différences entre les interventions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89154
        • Department of Physical Therapy, University of Nevada Las Vegas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • personnes en bonne santé âgées de 18 à 60 ans

Critère d'exclusion:

  • douleur/symptômes actuels au cou ; symptômes de douleur au cou au cours des 6 derniers mois ; confirmation ou possibilité de grossesse; vertiges; vertiges ou nausées ; antécédent de chirurgie du rachis cervical ; polyarthrite rhumatoïde; l'ostéoporose; ostéopénie; spondylarthrite ankylosante; cancer; ou insuffisance de l'artère vertébrale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Manipulation de la colonne cervicale
Les sujets seront allongés sur le dos sur une table de traitement et recevront une manipulation de l'articulation de poussée à haute vitesse et faible amplitude sur leur colonne cervicale en rotation de chaque côté du cou.
Autre: Manipulation de la colonne cervicale
Comparateur factice: Contact manuel
Les sujets seront allongés sur le dos sur une table de traitement et leur région sous-occipitale sera doucement prise en coupe par le thérapeute pendant 30 secondes. Aucun mouvement ou force ne sera appliqué, juste un simple contact manuel.
Autre: Contact manuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception articulaire cervicale
Délai: 1 jour (Immédiatement après l'intervention)
Les sujets portent un bandeau avec un pointeur laser monté et s'assoient à 1 mètre d'un mur. Ils adoptent leur posture cervicale neutre confortable, puis ferment les yeux et étendent leur colonne cervicale et reviennent à leur posture neutre avec les yeux fermés. Le pointeur laser marque le point de retour et nous mesurons la différence entre les points de départ et d'arrivée pour l'erreur.
1 jour (Immédiatement après l'intervention)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maître d'équilibre SMART Neurocom
Délai: 1 jour (Immédiatement après l'intervention)
Les sujets se tiennent sur une plaque de force sur un SMART Neurocom Balance Master et complètent un programme de test d'organisation sensorielle (SOT) qui évalue les systèmes somatosensoriels, visuels et vestobulaires utilisés pour maintenir l'équilibre.
1 jour (Immédiatement après l'intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Nevada, Las Vegas

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2012

Première publication (Estimation)

10 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1105-3780

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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