Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan selkärangan manipulaatio vaikuttaa tasapainoon ja proprioseptioon

maanantai 17. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Emilio, University of Nevada, Las Vegas

Kohdunkaulan selkärangan manipuloinnin välittömät vaikutukset tasapainoon ja nivelten proprioseptioon terveillä yksilöillä

Monet terveydenhuollon ammattilaiset käyttävät kohdunkaulan selkärangan manipulaatiota (CSM) niska- ja päänsärkypotilaiden hoidossa. Sitä, miten CSM toimii, ei kuitenkaan ymmärretä, mutta useimmat tutkijat ovat yhtä mieltä siitä, että mekaaniset, neurofysiologiset ja lumelääkevaikutukset ovat todennäköisesti yhdistelmä. Tässä tutkimuksessa testataan mahdollisia neurofysiologisia vaikutuksia tutkimalla muutoksia ihmisen kyvyssä siirtää päänsä ja niskaansa avaruudessa ja säilyttää tasapainonsa CSM:n jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suostuvien osallistujien proprioseptio testataan kaularangan yhteisen uudelleenasennon virhetestillä, ja heidän tasapainonsa testataan myös Neurocom Balancemasterilla. Näiden interventiota edeltävien toimenpiteiden jälkeen he saavat satunnaisessa järjestyksessä joko kohdunkaulan selkärangan manipulaation (CSM) tai näennäismanipulaation, ja sitten he toistetaan testit interventioiden välisten muutosten ja erojen analysoimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89154
        • Department of Physical Therapy, University of Nevada Las Vegas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet 18-60-vuotiaat henkilöt

Poissulkemiskriteerit:

  • nykyinen niskakipu/oireet; niskakipuoireet viimeisen 6 kuukauden aikana; raskauden vahvistus tai mahdollisuus; huimaus; huimaus tai pahoinvointi; kaularangan leikkaushistoria; nivelreuma; osteoporoosi; osteopenia; selkärankareuma; syöpä; tai nikamavaltimon vajaatoiminta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohdunkaulan selkärangan manipulointi
Koehenkilöt makaavat selällään hoitopöydällä ja saavat suuren nopeuden matalan amplitudin työntövoiman nivelen manipuloinnin kohdunkaulan selkärangaan pyörien niskan molemmille puolille.
Muut: Kohdunkaulan selkärangan manipulointi
Huijausvertailija: Manuaalinen yhteydenotto
Koehenkilöt makaavat selällään hoitopöydällä, ja terapeutti kupittaa heidän suboccipitaal-aluettaan varovasti 30 sekunnin ajan. Mitään liikettä tai voimaa ei käytetä, vain yksinkertainen manuaalinen kosketus.
Muut: Manuaalinen yhteydenotto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan yhteinen proprioseptio
Aikaikkuna: 1 päivä (välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Koehenkilöillä on päänauha, johon on asennettu laserosoitin, ja he istuvat 1 metrin päässä seinästä. He ottavat mukavan neutraalin kohdunkaulan asennon ja sulkevat sitten silmänsä ja ojentavat kaularangansa ja palaavat neutraaliin asentoonsa silmät kiinni. Laserosoitin merkitsee paluupisteen ja mittaamme eron alku- ja loppupisteiden välillä virheiden varalta.
1 päivä (välittömästi toimenpiteen jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SMART Neurocom Balance Master
Aikaikkuna: 1 päivä (välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Koehenkilöt seisovat voimalevyllä SMART Neurocom Balance Masterissa ja suorittavat Sensory Organisation Test (SOT) -ohjelman, joka arvioi tasapainon ylläpitämiseen käytettyjä somatosensorisia, visuaalisia ja vestobulaarisia järjestelmiä.
1 päivä (välittömästi toimenpiteen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Nevada, Las Vegas

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 10. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1105-3780

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulan selkärangan manipulointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa