목 통증에 대한 도수 요법 및 증강 운동
2015년 2월 10일 업데이트: Shannon Petersen, Des Moines University
도수 요법 개입을 강화하기 위한 가정 운동 프로그램의 사용: 무작위 통제 시험
도수 요법과 운동은 목 통증이 있는 사람에게 유익한 것으로 나타났지만 일반적인 운동 프로그램에 따른 결과가 특정 도수/수기 개입을 강화하기 위한 특정 운동과 비교하여 어떤 결과를 가져오는지는 명확하지 않습니다.
이 연구는 도수 요법 및 특정 운동 프로그램에 따른 결과를 도수 요법 및 일반 운동 프로그램과 비교할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 특정 수동 요법 치료를 강화하기 위한 특정 목 운동이 목 통증이 있는 사람들의 표준 목 운동보다 더 나은 결과를 가져오는지 확인하는 것입니다. 임상 테스트 및 측정과 환자 설문지가 완료되고 그룹 간에 비교됩니다.
두 번째 목적은 활동에 대한 자가 보고가 기능 개선과 상관관계가 있는지 확인하는 것입니다. 우리는 수동 치료 개입의 효과를 증대시키는 특별히 적용된 가정 운동이 목 통증 환자의 결과 개선으로 이어질 것이라는 가설을 세웁니다. 우리는 자기 활동에 대한 보고가 많을수록 결과의 개선과 관련이 있을 것이라고 가정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Iowa
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Des Moines, Iowa, 미국, 50325
- Des Moines University
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Ohio
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North Canton, Ohio, 미국, 44720
- Walsh University
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Youngstown, Ohio, 미국, 44555
- Youngstown State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 목 통증, 목 운동 제한, 목 ROM 말단 범위 통증, 경추/경추 및 흉부 관절 가동성 제한, 수동 분절 검사 시 목 통증을 호소하는 피험자
제외 기준:
- 위험 신호(예: 종양, 대사성 질환, 류마티스성 관절염, 골다공증, 장기간 스테로이드 사용 이력, 척추기저 기능 부전의 징후 및 증상 등), 혈액 희석제 사용, 지난 6주 동안의 편타 손상, 중추 신경계 침범의 증거(예: 과반사) , 손의 감각 장애, 보행 시 불안정 등), 척추 수술 이력, 목 통증에 대한 근로자 보상 또는 계류 중인 법적 조치, 설문지를 작성하기 위한 영어 능력 부족, 일정을 준수할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 증강 운동 및 도수 요법
피험자는 제공된 특정 수동 치료를 강화하기 위해 특정 운동에 대한 지침이 뒤따르는 임상 지침에 따라 수동 요법을 받게 됩니다.
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세션 1에는 경추 및/또는 흉부 부위에 대한 도수 요법 개입이 포함됩니다.
피험자는 집에서 그리고 각 데이터 수집 세션에서 증강 운동을 수행합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 일반 운동 및 도수 요법
피험자는 임상 지침에 따라 도수 치료를 받고 일반적인 목 운동 범위에 대한 지시를 받게 됩니다.
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세션 1에는 경추 및/또는 흉부 부위에 대한 도수 요법 개입이 포함됩니다.
피험자는 집에서 그리고 각 데이터 수집 세션에서 목에 대한 일반적인 운동 범위 운동을 수행합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 장애 지수(NDI)의 변화
기간: 기준선; 36-48시간; 96시간
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피험자가 작성한 기능적 설문지
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기준선; 36-48시간; 96시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 평가 척도(NPRS)의 변화
기간: 기준선; 36-48시간; 96시간
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기준선; 36-48시간; 96시간
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자기보고 활동 척도(SAA)의 변화
기간: 기준선 36-48시간; 96시간
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기준선 36-48시간; 96시간
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압박 통증 역치(PPT)의 변화
기간: 기준선 즉각적인 개입 후; 36-48시간; 96시간
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기준선 즉각적인 개입 후; 36-48시간; 96시간
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진동 측정의 변화
기간: 기준선 즉각적인 개입 후; 36-48시간; 96시간
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감각 역치를 측정하기 위해 특수 도구가 사용됩니다. 작은 진동 팁이 피부에 닿는 휴대용 센서입니다. 이 장치는 신경이 진동에 어떻게 반응하는지 측정합니다. 절차는 비 침습적입니다. 검사 중에 불편함이 거의 또는 전혀 느껴지지 않아야 합니다. |
기준선 즉각적인 개입 후; 36-48시간; 96시간
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Kinesiophobia에 대한 Tampa 척도 변경
기간: 기준선 36-48시간; 96시간
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기준선 36-48시간; 96시간
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신경병증 증상 및 징후에 대한 Leeds 평가의 변화(LANSS)
기간: 기준선 36-48시간; 96시간
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기준선 36-48시간; 96시간
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임상 평형
기간: 기준선
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균형은 주어진 치료가 다른 치료보다 낫다는 증거가 없거나 개별 임상의가 한 치료를 다른 치료보다 선호하지 않을 때 발생합니다. 검사자는 11점 척도를 사용하여 양식을 작성하여 실험을 얼마나 믿는지 정량화합니다. 그룹이 더 나은 결과를 얻거나 컨트롤 그룹이 더 나은 결과를 얻습니다.
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기준선
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글로벌 변화 등급(GROC)의 변화
기간: 기준선 36-48시간; 96시간
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기준선 36-48시간; 96시간
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준수 조치
기간: 96시간
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각 환자는 일일 운동 일지를 작성합니다.
검사관은 환자의 지식과 가정 프로그램 수행 능력 및 일일 운동 일지의 정보를 기준으로 순응도에 대한 점수를 할당합니다.
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96시간
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동작 범위(ROM)의 변화
기간: 기준선 즉각적인 개입 후; 36-48시간; 96시간
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기준선 즉각적인 개입 후; 36-48시간; 96시간
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힘의 변화
기간: 기준선 즉각적인 개입 후; 36-48시간; 96시간
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기준선 즉각적인 개입 후; 36-48시간; 96시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shannon Petersen, DScPT, Des Moines University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 12월 14일
처음 게시됨 (추정)
2012년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .