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키네시오 테이핑 기법 및 통증유발점 (KT)

2013년 2월 28일 업데이트: Fahimeh Hashemirad, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

키네시오 테이핑 기법이 이상근의 통증유발점에 미치는 영향

키네시오 테이핑은 최근 다양한 근골격계 및 신경근 결손을 치료할 수 있는 실행 가능한 옵션으로 등장한 새로운 방법입니다. 손상된 연조직과 관절에 테이프를 붙이면 이러한 구조를 지지하고 보호할 수 있습니다. 부상 예방, 치료, 재활, 고유 감각 및 스포츠를 위해 다양한 기술이 사용됩니다. 탄성 접착 테이프를 사용하여 근막 통증유발점(MTrP)을 제거할 수 있습니다. 통증유발점은 근막, 인대, 근육 및 힘줄에 위치할 수 있습니다. 그러나 MTrP는 골격근 및/또는 근막에서도 발견됩니다. MTrP는 과민성 부위로, 골격근의 팽팽한 띠와 관련되어 압박이나 스트레칭 시 통증이 발생하며 자율신경 현상뿐만 아니라 전형적인 연관 통증 패턴을 유발할 수 있습니다. 영향을 받은 연조직을 제거하기 위해 근육을 따라 테이프를 사용하는 것은 과도한 근육 억제, 근막의 방향 변경 및 고유 수용 효과를 통해 통증유발점 치료에 효과적인 것으로 보입니다. 연구의 목적은 이상근의 통증유발점에 키네시오 테이핑 적용의 효능을 결정하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Piriformis 증후군은 piriformis 근육의 비정상적인 상태로 인해 발생하는 좌골 신경의 말초 신경염입니다. 일부 조사자들은 이를 만져질 수 있는 팽팽한 근육 밴드의 결절에서 절묘한 압통의 존재로 정의되는 근막 통증 증후군의 한 형태로 간주합니다. 통증유발점은 자발적으로 또는 손가락 압박으로 관련 통증을 유발할 수 있습니다. 근막 발통점은 임상에서 널리 인식되는 현상이지만 병태생리학에 관해서는 아직 밝혀야 할 것이 많이 남아 있습니다. 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 근육 이완제 및 온열 요법, 냉찜질 요법, 초음파, 전류 및 스트레칭과 같은 물리 요법 양식을 사용한 보존적 약물 요법은 전통적으로 발통점 치료에 사용되었습니다.

키네시오 테이핑의 활용은 1) 약해진 근육을 지지하여 올바른 근육 기능을 회복시키고, (2) 혈액과 림프액의 흐름을 개선하여 울혈을 감소시키며, (3) 신경계를 자극하여 통증을 감소시키고, (4) ) 근육 연축을 복구하여 잘못 정렬된 관절을 교정합니다. 그러나 키네시오 테이핑의 치료 효과를 분석한 대조 연구는 많지 않다. 따라서 본 연구의 목적은 이상근의 통증유발점에 대한 쉽고 적절한 방법으로서 KT 적용의 효능을 알아보는 것이었다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이란, 이슬람 공화국
      • Tehran, 이란, 이슬람 공화국, 1113813111
        • Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이상근에 통증유발점과 압통이 있습니다.
  • FAIR, Freiberg Lasegue 및 Beaty 테스트에서 최소 3개의 긍정적인 신체 검사 테스트를 받았습니다.

제외 기준:

  • 척추 수술
  • 척추 또는 골반 골절
  • 디스크 탈출증,
  • 후관절병증
  • 천골염
  • 하지의 골관절염 또는 골절
  • 관절염이나 결핵과 같은 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이프
키네시오 테이프 : 폭 5cm, 길이 35cm Y자형
절차: 키네시오 테이프 : 폭 5cm, 길이 35cm Y자형

실험군에서는 2003년 Kenzo Kase에 따른 이상근의 Kinesio 테이핑 적용을 언로딩 기법을 사용하여 수정했습니다(Macdolanld, 2004). 테이프의 크기와 모양은 폭 5cm, 길이 35cm Y자형입니다.

테이핑 방법은 다음과 같습니다.

  1. 옆으로 누운 자세에서 이상근을 스트레칭하고 영향을 받는 다리는 고관절이 굴곡, 내전 및 내부 회전 상태에서 가장 위쪽에 있습니다.
  2. 장력 없이 천골의 반대쪽 위에 테이프의 베이스를 놓습니다.
  3. 이상근(piriformis)의 윗부분에 있는 엉덩이의 위쪽 꼬리를 붙이고 대퇴골의 대전자(greater trochanter)에서 끝납니다.
  4. 연조직을 들어올려 아래쪽 꼬리를 부착하고 대퇴골의 대전자에서 끝납니다.

이것은 삽입 응용 프로그램의 기원입니다.
간섭 없음: 대조군
Kinesio 테이프를 사용하지 않고

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
키네시오 테이핑 적용 직후 기준선에서 통증 강도의 변화 및 추적 3일째 기준선에서 통증 강도의 변화.
기간: 삼 일
키네시오 테이핑 적용 직후 및 3일 추적 관찰 시점에서 시각적 아날로그 척도를 기반으로 측정된 통증 강도의 변화. 환자의 통증 강도를 측정하기 위해 100mm 시각적 아날로그 척도(VAS)가 사용됩니다. 0점은 "통증이 전혀 없음"에 해당하고 100점은 "상상할 수 있는 최악의 통증"에 해당합니다.
삼 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
키네시오 테이핑 적용 직후 고관절 내회전의 베이스라인 대비 변화 및 3일 추적 시 고관절 내회전의 베이스라인 대비 변화
기간: 삼 일
고관절 내회전은 키네시오 테이핑 적용 직후와 3일 추적 조사에서 기준선에서 엎드린 상황에서 측정됩니다. 환자의 무릎을 90도로 구부린 후 고니오미터의 축을 슬관절 중앙에 놓고 고니오미터의 팔을 경골의 장축과 평행하게 정렬한 후 환자가 골반이 움직이지 않도록 다리를 바깥쪽으로 최대한 움직였습니다. , 고정된 팔은 시작점에서 유지되고 움직이는 팔은 내회전의 끝 범위에서 경골의 장축에 정렬되며 이 범위는 고관절의 내회전으로 기록됩니다.
삼 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

수사관

  • 수석 연구원: Fahimeh Hashemirad, MSc, Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
  • 연구 책임자: Fahimeh Hashemirad, MSc, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Evin, Tehran, Iran.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 15일

처음 게시됨 (추정)

2012년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 90/801/T/1/5055

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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