Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinesio Taping Technique og Trigger Point (KT)

28. februar 2013 oppdatert av: Fahimeh Hashemirad, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Effekten av Kinesio Taping-teknikk på triggerpunktet til Piriformis-muskelen

Kinesiotaping er en ny metode som nylig har dukket opp som et levedyktig alternativ for å behandle ulike muskel- og skjelett- og nevromuskulære mangler. Påføring av tape på skadet bløtvev og ledd gir støtte og beskyttelse for disse strukturene. Mange forskjellige teknikker brukes til skadeforebygging, behandling, rehabilitering, propriosepsjon og sport. Elastisk selvklebende tape kan brukes til å avlaste Myofacial Trigger Points (MTrPs). Et triggerpunkt kan være lokalisert i fascia, leddbånd, muskler og sener; MTrP-er finnes imidlertid også i skjelettmuskulaturen og/eller fascia deres. En MTrP er et hyperirritabelt sted, assosiert med et stramt bånd i en skjelettmuskel som er smertefullt ved kompresjon eller strekk, og som kan gi opphav til et typisk referert smertemønster så vel som autonome fenomener. Bruken av tape langs muskler for å losse av berørt bløtvev ser ut til å være effektiv i behandlingen av triggerpunkter ved å hemme overaktiv muskel, endre orienteringen av fascien og en proprioseptiv effekt. Formålet med studien var å bestemme effekten av Kinesio-taping på triggerpunktet til piriformis-muskelen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Piriformis syndrom er en perifer nevritt av isjiasnerven forårsaket av en unormal tilstand i piriformis-muskelen. Noen etterforskere anser det som en form for myofacial smertesyndrom som defineres som tilstedeværelsen av utsøkt ømhet ved en knute i et håndgripelig stramt muskelbånd. Triggerpunkter er i stand til å produsere referert smerte, enten spontant eller ved digital kompresjon. Selv om myofasciale triggerpunkter er et allment anerkjent fenomen i klinisk praksis, gjenstår det mye å belyse med hensyn til deres patofysiologi. Konservativ farmakoterapi med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID), muskelavslappende midler og fysioterapimodaliteter som varmeterapi, kuldeterapi, ultralyd, elektrisk strøm og strekk ble tradisjonelt brukt i behandlingen av triggerpunkter.

Bruken av Kinesio-taping i forhold til de foreslåtte mekanismene, inkludert 1) gjenopprette korrekt muskelfunksjon ved å støtte svekkede muskler, (2) redusere overbelastning ved å forbedre strømmen av blod og lymfatisk væske, (3) redusere smerte ved å stimulere nevrologiske system, og (4) ) korrigering av feiljusterte ledd ved å hente ut muskelspasmer (5) å forbedre propriosepsjonen gjennom økt stimulering av kutane mekanoreseptorer kan være nyttig for å gjenopprette muskelfunksjonen hos pasienter med myofacial triggerpunkter. Det er imidlertid ikke mange kontrollerte studier som har analysert effekten av Kinesio-taping i behandlingen. Derfor var formålet med studien å bestemme effekten av KT-påføring som en enkel og hensiktsmessig metode på triggerpunkt av piriformis muskel.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tehran, Iran, den islamske republikken, 1113813111
        • Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har triggerpunkt og ømhet i piriformis muskel.
  • Å ha minst tre positive fysiske undersøkelsestester fra FAIR, Freiberg Lasegue og Beaty test.

Ekskluderingskriterier:

  • spinal kirurgi
  • brudd i ryggraden eller bekkenet
  • skiveprolaps,
  • fasett artropati
  • sacroiliitt
  • slitasjegikt eller brudd i underekstremitetene
  • systemisk sykdom, som leddgikt eller tuberkulose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kinesio tape
kinesio Tape: Bredde 5cm, Lengde 35cm Y-form

I forsøksgruppen er Kinesio-taping-påføring av piriformis i henhold til Kenzo Kase i 2003 modifisert ved bruk av losseteknikk (Macdolanld, 2004). Størrelse og form på båndet er bredde 5 cm, lengde 35 cm Y-form.

Tapemetode inkluderer:

  1. strekker piriformis-muskelen i sideliggende stilling, det berørte beinet er øverst med hofte i fleksjon, adduksjon og internrotasjon.
  2. legger bunnen av tape over den kontralaterale av korsbenet uten spenning.
  3. fester den øvre halen på baken over den øvre delen av piriformis og ender ved den større trochanter av lårbenet.
  4. fester den nedre halen ved å løfte opp bløtvevet og ender ved den større trochanter av lårbenet.

Dette er en opprinnelse til innsettingsapplikasjon.

Ingen inngripen: Kontrollgruppe
uten å bruke Kinesio tape

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i smerteintensitet umiddelbart etter påføring av kinesiotaping og Endring fra baseline i smerteintensitet ved tre dagers oppfølging.
Tidsramme: Tre dager
Endring i smerteintensitet målt basert på visuell analog skala ved baseline, umiddelbart etter påføring av kinesiotaping og tre dagers oppfølging. For å måle smerteintensiteten hos pasienter brukes en 100 mm visuell analog skala (VAS). Poeng 0 tilsvarer "ingen smerte i det hele tatt" og poengsum 100 til "den verst tenkelige smerten"
Tre dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i indre hofterotasjon umiddelbart etter påføring av kinesiotaping og Endring fra baseline i indre hofterotasjon ved tre dagers oppfølging
Tidsramme: Tre dager
Hofterotasjon måles i utsatt situasjon ved baseline, umiddelbart etter påføring av kinesiotaping og tre dagers oppfølging. Pasientene ble bedt om å bøye kneet til 90, goniometeraksen ble plassert i midten av kneleddet og armene på goniometeret ble justert parallelt med tibias lange akse, deretter flyttet pasienten benet utover så langt hun kunne uten å tillate bekkenbevegelsen , den stasjonære armen ble holdt i startpunktet mens den bevegelige armen var justert etter tibias lange akse ved endeområdet for intern rotasjon, dette området ble registrert som intern rotasjon av hofteleddet.
Tre dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fahimeh Hashemirad, MSc, Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
  • Studieleder: Fahimeh Hashemirad, MSc, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Evin, Tehran, Iran.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

19. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. mars 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2013

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere