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Kinesio-Taping-Technik und Triggerpunkt (KT)

28. Februar 2013 aktualisiert von: Fahimeh Hashemirad, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Die Wirkung der Kinesio-Taping-Technik auf den Triggerpunkt des Piriformis-Muskels

Kinesio-Taping ist eine neuartige Methode, die sich kürzlich als praktikable Option zur Behandlung verschiedener muskuloskelettaler und neuromuskulärer Defizite herausgestellt hat. Das Anbringen von Tape an verletzten Weichteilen und Gelenken bietet Unterstützung und Schutz für diese Strukturen. Viele verschiedene Techniken werden zur Verletzungsprävention, Behandlung, Rehabilitation, Propriozeption und im Sport eingesetzt. Elastisches Klebeband kann verwendet werden, um myofaziale Triggerpunkte (MTrPs) zu entlasten. Ein Triggerpunkt kann in Faszien, Bändern, Muskeln und Sehnen liegen; MTrPs werden jedoch auch in Skelettmuskeln und/oder deren Faszien gefunden. Eine MTrP ist ein hyperirritabler Punkt, der mit einem straffen Band eines Skelettmuskels verbunden ist, der bei Kompression oder Dehnung schmerzhaft ist und ein typisches Schmerzmuster sowie autonome Phänomene hervorrufen kann. Die Verwendung von Tape entlang des Muskels zur Entlastung des betroffenen Weichgewebes scheint bei der Behandlung von Triggerpunkten wirksam zu sein, indem es überaktive Muskeln hemmt, die Ausrichtung der Faszien ändert und einen propriozeptiven Effekt hat. Der Zweck der Studie war es, die Wirksamkeit der Kinesio-Taping-Anwendung auf den Triggerpunkt des Piriformis-Muskels zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Piriformis-Syndrom ist eine periphere Neuritis des Ischiasnervs, die durch eine Fehlbildung des Piriformis-Muskels verursacht wird. Einige Forscher betrachten es als eine Form des myofazialen Schmerzsyndroms, das als das Vorhandensein von exquisiter Zärtlichkeit an einem Knötchen in einem fühlbaren straffen Muskelband definiert ist. Triggerpunkte können entweder spontan oder bei digitaler Kompression ausstrahlende Schmerzen erzeugen. Obwohl myofasziale Triggerpunkte ein weithin anerkanntes Phänomen in der klinischen Praxis sind, bleibt hinsichtlich ihrer Pathophysiologie noch viel zu klären. Konservative Pharmakotherapie mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAID), Muskelrelaxantien und physikalische Therapiemodalitäten wie Wärmetherapie, Kältetherapie, Ultraschall, elektrischer Strom und Dehnung wurden traditionell zur Behandlung von Triggerpunkten eingesetzt.

Die Verwendung von Kinesio-Taping in Bezug auf die vorgeschlagenen Mechanismen, einschließlich 1) Wiederherstellung der korrekten Muskelfunktion durch Unterstützung geschwächter Muskeln, (2) Verringerung der Stauung durch Verbesserung des Blut- und Lymphflusses, (3) Verringerung der Schmerzen durch Stimulierung des neurologischen Systems und (4 ) die Korrektur falsch ausgerichteter Gelenke durch Wiederherstellung von Muskelkrämpfen (5) die Verbesserung der Propriozeption durch verstärkte Stimulation der kutanen Mechanorezeptoren kann bei der Wiederherstellung der Muskelfunktion bei Patienten mit myofazialen Triggerpunkten hilfreich sein . Allerdings gibt es nicht viele kontrollierte Studien, die die Wirkung des Kinesio-Tapings bei ihrer Behandlung untersucht haben. Daher war der Zweck der Studie, die Wirksamkeit der KT-Anwendung als einfache und geeignete Methode auf den Triggerpunkt des Piriformis-Muskels zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tehran, Iran, Islamische Republik, 1113813111
        • Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Triggerpunkt und Zärtlichkeit im Piriformis-Muskel haben.
  • Mindestens drei positive körperliche Untersuchungstests von FAIR, Freiberg Lasegue und Beaty Test.

Ausschlusskriterien:

  • Wirbensäulenoperation
  • Wirbelsäulen- oder Beckenbruch
  • Bandscheibenvorfall,
  • Facettenarthropathie
  • Sakroiliitis
  • Osteoarthritis oder Fraktur der unteren Extremitäten
  • systemische Erkrankungen wie Arthritis oder Tuberkulose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesio-Tape
Kinesio Tape: Breite 5 cm, Länge 35 cm Y-Form

In der experimentellen Gruppe wird die Kinesio-Taping-Anwendung des Piriformis nach Kenzo Kase im Jahr 2003 durch die Verwendung der Entlastungstechnik modifiziert (Macdolanld, 2004). Größe und Form des Bandes ist Breite 5 cm, Länge 35 cm Y-Form.

Die Taping-Methode umfasst:

  1. dehnt den Piriformis-Muskel in Seitenlage, das betroffene Bein ist am weitesten oben mit Hüfte in Flexion, Adduktion und Innenrotation.
  2. legt die Basis des Tapes ohne Spannung über die Gegenseite des Kreuzbeins.
  3. befestigt den oberen Schwanz am Gesäß über dem oberen Teil des Piriformis und endet am Trochanter major des Femurs.
  4. befestigt den unteren Schwanz durch Anheben des Weichgewebes und endet am Trochanter major des Femurs.

Dies ist eine Origin-to-Insertion-Anwendung.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
ohne Kinesiotape

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Schmerzintensität gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach der Anwendung des Kinesio-Tapings und Änderung der Schmerzintensität gegenüber dem Ausgangswert nach dreitägiger Nachuntersuchung.
Zeitfenster: 3 Tage
Veränderung der Schmerzintensität, gemessen anhand der visuellen Analogskala zu Studienbeginn, unmittelbar nach Anwendung des Kinesio-Tapings und dreitägiger Nachsorge . Zur Messung der Schmerzintensität bei Patienten wird eine 100 mm visuelle Analogskala (VAS) verwendet. Note 0 entspricht „überhaupt keine Schmerzen“ und Note 100 „stärkster vorstellbarer Schmerz“
3 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Innenrotation der Hüfte gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach der Anwendung des Kinesio-Tapings und Änderung der Innenrotation der Hüfte gegenüber dem Ausgangswert bei der Nachuntersuchung nach drei Tagen
Zeitfenster: 3 Tage
Die Innenrotation der Hüfte wird in Bauchlage zu Beginn, unmittelbar nach der Anwendung des Kinesio-Tapings und dreitägiger Nachbeobachtung gemessen. Die Patienten wurden gebeten, das Knie auf 90 zu beugen, die Achse des Goniometers wurde in der Mitte des Kniegelenks platziert und die Arme des Goniometers wurden parallel zur Längsachse des Schienbeins ausgerichtet, dann bewegte die Patientin ihr Bein so weit wie möglich nach außen, ohne die Beckenbewegung zuzulassen , der stationäre Arm wurde am Startpunkt gehalten, während der bewegliche Arm im Endbereich der Innenrotation auf die Längsachse des Schienbeins ausgerichtet war, dieser Bereich wurde als Innenrotation des Hüftgelenks aufgezeichnet.
3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Fahimeh Hashemirad, MSc, Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
  • Studienleiter: Fahimeh Hashemirad, MSc, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Evin, Tehran, Iran.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Piriformis-Syndrom

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