Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesio Taping Teknik og Trigger Point (KT)

28. februar 2013 opdateret af: Fahimeh Hashemirad, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Effekten af ​​Kinesio Taping Teknik på Trigger Point of Piriformis Muscle

Kinesio-taping er en ny metode, der for nylig er dukket op som en levedygtig mulighed for at behandle forskellige muskuloskeletale og neuromuskulære underskud. Anvendelsen af ​​tape på skadet blødt væv og led giver støtte og beskyttelse til disse strukturer. Mange forskellige teknikker bruges til skadesforebyggelse, behandling, rehabilitering, proprioception og sport. Elastisk klæbende tape kan bruges til at aflæse myofaciale triggerpunkter (MTrP'er). Et triggerpunkt kan være placeret i fascia, ledbånd, muskler og sener; MTrP'er findes dog også i skeletmuskler og/eller deres fascier. En MTrP er en hyperirritabel plet, forbundet med et stramt bånd af en skeletmuskel, der er smertefuldt ved kompression eller stræk, og som kan give anledning til et typisk refereret smertemønster såvel som autonome fænomener. Brugen af ​​tape langs muskler til at aflæse berørt blødt væv synes at være effektiv i behandlingen af ​​triggerpunkter ved at hæmme overaktive muskler, ændre orienteringen af ​​fascia og en proprioceptiv effekt. Formålet med undersøgelsen var at bestemme effektiviteten af ​​Kinesio taping påføring på triggerpunktet af piriformis muskel.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Piriformis syndrom er en perifer neuritis i iskiasnerven forårsaget af en unormal tilstand af piriformis-musklen. Nogle efterforskere betragter det som en form for myofacialt smertesyndrom, der defineres som tilstedeværelsen af ​​udsøgt ømhed ved en knude i et håndgribeligt stramt muskelbånd. Triggerpunkter er i stand til at producere refereret smerte, enten spontant eller ved digital kompression. Selvom myofasciale triggerpunkter er et bredt anerkendt fænomen i klinisk praksis, er der stadig meget, der skal belyses med hensyn til deres patofysiologi. Konservativ farmakoterapi med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID), muskelafslappende midler og fysioterapi-modaliteter såsom varmeterapi, kuldeterapi, ultralyd, elektrisk strøm og stræk blev traditionelt brugt til behandling af triggerpunkter.

Anvendelsen af ​​Kinesio taping med hensyn til de foreslåede mekanismer, herunder 1) genoprettelse af korrekt muskelfunktion ved at støtte svækkede muskler, (2) reduktion af overbelastning ved at forbedre strømmen af ​​blod og lymfevæske, (3) mindskelse af smerte ved at stimulere det neurologiske system, og (4 ) korrigering af fejljusterede led ved at hente muskelspasmer (5) styrkelse af proprioception gennem øget stimulering af kutane mekanoreceptorer kan være nyttigt til at genoprette muskelfunktionen hos patienter med myofaciale triggerpunkter. Der er dog ikke mange kontrollerede undersøgelser, der har analyseret virkningerne af Kinesio-taping i deres behandling. Derfor var formålet med undersøgelsen at bestemme effektiviteten af ​​KT-applikation som en nem og passende metode på triggerpunkt af piriformis muskel.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Iran, Islamisk Republik
      • Tehran, Iran, Islamisk Republik, 1113813111
        • Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have triggerpunkt og ømhed i piriformis muskel.
  • At have mindst tre positive fysiske undersøgelsestest fra FAIR, Freiberg Lasegue og Beaty test.

Ekskluderingskriterier:

  • rygkirurgi
  • spinal- eller bækkenbrud
  • diskusprolaps,
  • facet artropati
  • sacroiliitis
  • slidgigt eller brud på underekstremiteterne
  • systemisk sygdom, såsom gigt eller tuberkulose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kinesio tape
kinesio Tape: Bredde 5 cm, Længde 35 cm Y-form
Procedure: kinesio Tape: Bredde 5 cm, Længde 35 cm Y-form

I forsøgsgruppen modificeres Kinesio taping påføring af piriformis ifølge Kenzo Kase i 2003 ved at bruge aflæsningsteknik (Macdolanld, 2004). Størrelse og form af tape er bredde 5 cm, længde 35 cm Y-form.

Tapemetode inkluderer:

  1. strækker piriformis musklen i sideliggende stilling, det berørte ben er øverst med hofte i fleksion, adduktion og intern rotation.
  2. lægger tapebunden over korsbenets kontralaterale uden spænding.
  3. fæstner den overordnede hale på balden over den øvre del af piriformis og ender ved lårbenets større trochanter.
  4. fastgør den nederste hale ved at løfte det bløde væv og ender ved lårbenets større trochanter.

Dette er en oprindelse til indsættelse ansøgning.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
uden brug af Kinesio tape

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i smerteintensitet umiddelbart efter kinesiotaping-påføring og ændring fra baseline i smerteintensitet ved tre dages opfølgning.
Tidsramme: Tre dage
Ændring i smerteintensitet målt baseret på visuel analog skala ved baseline, umiddelbart efter påføring af kinesiotaping og tre dages opfølgning. Til måling af smerteintensiteten hos patienter anvendes en 100 mm visuel analog skala (VAS). Score 0 svarer til "ingen smerte overhovedet" og score 100 til "den værst tænkelige smerte"
Tre dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i hofte intern rotation umiddelbart efter kinesiotaping påføring og ændring fra baseline i hofte indre rotation ved tre dages opfølgning
Tidsramme: Tre dage
Indre hofterotation måles i liggende situation ved baseline, umiddelbart efter kinesiotaping og tre dages opfølgning. Patienterne blev bedt om at bøje knæet til 90, goniometeraksen blev placeret i midten af ​​knæleddet, og goniometerets arme blev justeret parallelt med skinnebenets lange akse, hvorefter patienten bevægede sit ben udad så langt som hun kunne uden at tillade bækkenbevægelsen , den stationære arm blev holdt i startpunktet, mens den bevægende arm var justeret til skinnebenets lange akse ved endeområdet for intern rotation, blev dette område registreret som intern rotation af hofteleddet.
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fahimeh Hashemirad, MSc, Akhavan Spine Physical Therapy Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
  • Studieleder: Fahimeh Hashemirad, MSc, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Evin, Tehran, Iran.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2012

Først opslået (Skøn)

19. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2013

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 90/801/T/1/5055

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Piriformis syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner